下列有关维生素c注射液的叙述错误的是
A．碳酸氢钠用于调节等渗 B．亚硫酸氢钠用于调节PH
c．依地酸二钠为金属螯合剂 D．在二氧化碳或氮气流下灌封
E．本品可采用115~C、30min热压灭菌 (答案ABE)
6．有关灭菌叙述正确的是
A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
B．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
c．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低 (答案ACE)
7．关于热压灭菌器使用的错误表述是
A．灭菌时被灭菌物排布越紧越好
B．灭菌时必须将灭菌器内空气排出
C．灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器内
D．灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起
E．灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器。 (答案AD)
8．影响药物溶液降解的外界因素有 (答案ACE)
A．PH值 B．药物分配系数 C．环境的温度 D．药物结晶形成 E．溶剂的介电常数
9．在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是
A．成品含水量偏高 B．冻干物萎缩成团
C．喷瓶 D．冻干物不饱满 E．絮凝 ( 答案ABCD)
[历年所占分数]7—13分
第9章 液体药剂
重点内容
1．液体制剂的概念、特点、分类及质量要求
2．表面活性剂的概念、功能结构、种类、特性及应用
3．乳剂的概念、特点、稳定性和常用乳化剂
4．混悬剂的概念、质量要求、稳定性和常用稳定剂及质量评价
次重点内容
1．液体制剂的溶剂和附加剂
2．溶液剂、糖浆剂、芳香水剂的概念和有关特点及制备方法
3．溶胶剂、高分子溶液剂的概念、性质及制备方法
4．表面活性剂的生物学性质
5．乳剂的制备方法、形成条件及质量评价
6．混悬剂的制备方法
7．合剂、洗剂、搽剂、滴鼻剂的概念及应用
考点摘要
9.1 概述【掌】
9.1.1概念 液体药剂是指将药物分散在液体分散介质（溶剂)制成的内服或外用液体制剂。
9.1.2特点
１．分散度大、药效快。
２．给药途径多，使用方便。
３．分散度大，易引起药物的化学降解；水性药液容易霉变；携带、运输和贮存都不方便。
9.1.3质量要求
１．浓度准确。
２．均相液体药剂应澄明；非均相液体药剂的药物微粒应分散均匀。
３．口服液体药剂应外观良好，口感适宜；外用液体药剂应无刺激性。
４．应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变。
9.1.4液体药剂的分类
１．按分散系统分
１)均相液体药剂
（１)低分子溶液剂简称溶液剂，药物以<1nm的微粒状态（分子或离子)分散在溶剂中。
（２)高分子溶液剂是由高分子化合物溶解在溶剂中所形成的澄明液体，如明胶溶液、胃蛋白溶液等。
２)非均匀相液体药剂是药物以多分子聚集体形式分散在液体分散介质中形成的不稳定的多相分散体系，包括溶胶剂、混悬剂、乳剂。
２．按给药途径分
１)内服液体药剂如合剂、糖浆剂等。
２)外用液体药剂如洗剂、搽剂、滴耳剂、含漱剂、灌肠剂等。
9.2表面活性剂
9.2.1表面活性剂的概念及结构【掌】
表面活性剂是指能够显著降低液体表面张力的物质。表面活性剂为双亲性分子结构，包含了亲油的非极性烃链和一个以上亲水的极性基团。但要注意两亲分子不一定都是表面活性剂。如对固体表面具有显著润湿作用的物质也称表面活性剂。
7.9.2.2表面活性剂的分类【掌】
１．阴离子型起表面活性作用的是阴离子。
１)肥皂类 通式为RCOO－M+。分为碱金属皂（如硬脂酸钠、硬脂酸钾等)和有机胺皂（如三乙醇胺皂)。这两类皂有较强的亲水性，可作增溶剂和O/W型乳化剂使用。碱土金属皂（如硬脂酸钙、硬脂酸镁等)亲水性很弱，只能作W/O型乳化剂及疏水性润滑剂使用。注意一价和二价皂亲水性用途区别。
２)硫酸化物 通式为ROSO3－M+。如十二烷基硫酸钠（又称月桂醇硫酸钠)、十六醇硫酸钠。作软膏的乳化剂。
３)磺酸化物 通式为RSO3－M+。如二辛基琥珀酸硫酸钠（阿洛索-OT)、十二烷基苯磺酸钠等，后者为广泛使用的洗涤剂。
２．阳离子型起表面活性的是阳离子，也称为阳性皂，为季铵化物，通式为：[RNH3＋]X－。由于其毒性较大，常用作消毒杀菌剂，如苯扎氯胺（洁尔灭)和苯扎溴胺（新洁尔灭)等。
３．两性离子型两性表面活性剂在碱水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质，具有很好的起泡、去污作用；在酸性溶液中则呈阳离子表面活性剂的性质，具有很强的杀菌能力。
１)卵磷脂属天然表面活性剂，从卵黄和大豆中提取而制得。分子中的负电荷基团是磷酸型阴离子，正电荷基团为季铵盐型阳离子。本品毒副作用小，可作为静脉脂肪乳剂的乳化剂使用，也是制备脂质体的主要材料。
２)氨基酸型与甜菜碱型氨基酸型与甜菜碱型两性离子表面活性剂则为合成的表面活性剂。氨基酸型两性离子表面活性剂”Tego”杀菌力很强而毒性小于阳离子表面活性剂。
４．非离子型非离子表面活性剂在水中不解离，亲水基团一般为多元醇，亲油基团是长链脂肪酸或长链脂肪醇以及烷基或芳基等。
１)脂肪酸山梨坦商品名为司盘(Span)，是失水山梨醇脂肪酸酯。分为司盘20、司盘40、司盘60、司盘65、司盘80、司盘85等。其HLB值从1.8~3.8，是常用的W/O型乳化剂。常与吐温配合使用。
２)聚山梨酯商品名为吐温(Tween)，是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯。其结构与脂肪酸山梨坦比，增加了聚氧乙烯基团，亲水性大大提高，HLB值在8以上，可用作增溶剂、分散剂、润湿剂及O/W型乳化剂。与司盘的命名相对应，有吐温（聚山梨酯)20、40、60、65、80、85等多种。
３)聚氧乙烯脂肪酸酯/醇醚 商品名为卖泽(Myrij)/苄泽(Brij)，两类都具有较高的HLB值，亲水性较强，可作为增溶剂及O/W型乳化剂使用。
４)聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 又称为泊洛沙姆(Poloxamer)，商品名为普朗尼克(Pluronic)。通式为HO(C2H4O)a-(C3H6O)b-(C2H4O)aH。相对分子量可在1000~14000。聚氧丙烯基团比例增加，则亲水性增加。Poloxamer188（Pluronic F68)是一种O/W型乳化剂，是目前可用于静脉乳剂的极少数乳化剂之一。
9.2.3表面活性剂的特性【掌】
１．形成胶束与增溶作用亲水性较大的表面活性剂以较低的浓度分散在水中可形成真溶液。随其浓度增加，多个表面活性剂分子会缔合形成胶束，能形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度(CMC)。表面活性剂在水中达到CMC后，由真溶液变为胶体溶液，并具有增溶作用。一些水不溶性或微溶性药物会进入胶束的不同位置而使其在水中的溶解度显著增加，这个过程称为增溶，而表面活性剂则称为增溶剂。
１)温度对表面活性剂的溶解度的影响
（１)对离子型表面活性剂温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，称这一温度为Krafft（克拉费特)点。Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度越小。Krafft点是表面活性剂应用温度的下限。
（２)对于某些聚氧乙烯型非离子表面活性剂当温度升高到一定程度时，可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，而在水中的溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。吐温类表面活性剂有起昙现象，但泊洛沙姆188等聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点。
２．亲油亲水平衡值表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲油亲水平衡值(HLB值)。HLB值越大，表面活性剂的亲水性越强，反之亦然。非离子型表面活性剂混合使用时，其HLB值具有加和性。
HLB值不同的表面活性剂，其用途也不同。HLB值为3~6者，适合用作W/O型乳化剂，如司盘类表面活性剂；HLB值为7~9者，可用作润湿剂；HLB值为8~18者，适合用作O/W型乳化剂；HLB值为13~18者，可作增溶剂。
３．生物学性质
１)对药物吸收的影响药物如果不在胶束内部或容易从胶束中扩散出来，则表面活性剂的存在一般会促进药物的吸收。
２)毒性与刺激性是选择时要考虑的重要指标。表面活性剂毒性大小的一般顺序是：阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂。
（１)阳离子表面活性剂由于毒性较大，只作为消毒杀菌使用。
（２)阴离子表面活性剂有较强的溶血作用和刺激性，也只能用作外用。
（３)非离子型表面活性剂毒性较小，可用作口服。其中Poloxamer188毒性较低，可供静脉注射用；而吐温80的溶血作用虽然最小，但也只能用于肌肉注射。两性离子型表面活性剂中的卵磷脂是静脉注射剂中最常用的。
9.2.4表面活性剂在药剂学中的应用
表面活性剂的应用常用于油的乳化；难溶药物的增溶；悬浊液的分散与助悬；增加药
物的稳定性；促进药物的吸收；固体有润湿、起泡与消泡、去垢等作用。
9.3液体药剂的溶剂和附加剂
9.3.1液体药剂常用的溶剂
１．极性溶剂
１)水
２)甘油
３)二甲基亚砜（DMSO)
２．半极性溶剂
1. 乙醇
2. 1，2-丙二醇
3. 聚乙二醇（PEG)
3. 极性溶剂
在水中难溶解或不稳定的药物，可选用非极性溶剂，大多作外用液体制剂的溶剂。常用的有脂肪油（麻油、豆油、花生油等)、液体石蜡、醋酸乙酯等。
9.3.2液体药剂的附加剂
液体药剂的处方组成，除药物与溶剂外，其余均为附加剂，包括：
１．防腐剂
２．芳香矫味剂
３．着色剂
４．增溶剂
５．助溶剂
６．乳化剂
７．润湿剂
８．助悬剂
９．絮凝剂、反絮凝剂
１０．抗氧剂
9.3.3液体药剂的防腐
１．防腐的重要性
２．液体药剂的卫生学要求
《中国药典》中关于药品卫生标准中对液体制剂规定：口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌、不得检出活螨；外用药品1g或1ml不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌。还规定了细菌数、霉菌数的限量。
３．防腐措施
１)防止污染
２)添加防腐剂
４．液体药剂常用的防腐剂
１)羟苯酯类 对羟基苯甲酸酯类，也称尼泊金类，常用的有尼泊金甲酯、乙酯、丙酯和丁酯。本类防腐剂在酸性溶液中作用较强，对大肠杆菌作用最强。通常是混合使用，效果较好，内服、外用制剂均可选用。表面活性剂能降低本类防腐剂抑菌能力。
２)苯甲酸与苯甲酸钠 二者可作为内服或外用制剂的防腐剂用。苯甲酸在水中难溶，在乙醇中易溶，在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH值是4。苯甲酸钠在水中易溶。
３)山梨酸 在酸性溶液中效果较好。
４)苯扎溴胺 又称新洁而灭，为阳离子表面活性剂，为外用消毒防腐剂，在酸性和碱性溶液中稳定，耐热压。
５)醋酸氯乙定 又称醋酸洗必泰。
9.3.4液体制剂的色、香、味
１．甜味剂
１)蔗糖、单糖浆、橙皮糖浆等。
２)甜菊苷 甜度比蔗糖大300倍左右。
３)糖精钠
４)阿斯帕坦，又称蛋白糖或天冬甜精，甜度比蔗糖高150~200倍，适用于糖尿病、肥胖症患者。
２．芳香剂
１)天然香料 从柠檬、薄荷、桂花等中提取的香料。
２)香精 由人工合成的香料，如苹果香精、香蕉香精等。
３．胶浆剂 如羧甲基纤维素钠、海藻酸钠等，通过干扰味蕾的味觉而发挥作用。
4．泡腾剂 泡腾剂遇水后可产生大量的二氧化碳，麻痹味蕾。
5．着色剂
１)天然色素 为植物色素，如红色的紫草根、黄色的胡萝卜素、蓝色的松叶兰、绿色的叶绿酸酮钠盐、棕色的焦糖。矿物色素主要有氧化铁（棕红色)。天然色素多供内服制剂选用。
２)合成色素 我国批准的内服的有苋菜红、柠檬黄、胭脂红等；外用的有伊红、品红、美蓝等。
6．其他
１)分散剂 能帮助药物在溶剂中均匀分散的附加剂，如增溶剂、助溶剂，乳化剂。
２)稳定剂 增加药物稳定性的附加剂，如润湿剂、助悬剂、抗氧剂、螯合剂、pH调节剂等。
9.4溶液剂、糖浆剂和芳香水剂
7.9.4.1溶液剂
１．概念 低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体，可以口服、外用。
2．制备方法 溶解法。
工艺流程：
药物称量→溶解→滤过→质量检查→包装
主要操作是溶解与过滤。溶解时要取3/4的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解。必要时要加热帮助溶解，难溶性药物还可加助溶剂促进溶解。溶解了的药液要过滤，并通过滤器加溶剂至全量。
3．质量要求 含量准确、澄明、稳定、色香味。
.9.4.2糖浆剂
１．概念 含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
２．分类
１)单糖浆 是蔗糖的近饱和水溶液，浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g)，在口服液体制剂中广泛使用，作矫味剂和助悬剂。
２)药用糖浆
３．制备方法 热溶法、冷溶法、混合法。单糖浆常用热溶法制备；药用糖浆用混合法制备，如磷酸可待因糖浆。
４．质量要求 应澄明，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体和其它变质现象。含糖量合格。
9.4.3芳香水剂
１．概念 芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。药物多数为挥发油。
２．制法
１)溶解法 原料药为纯挥发油或化学药物，用此法。
２)蒸馏法 原料药为含挥发性成分的药材，用此法。
３．质量要求 应澄明，有原药物的气味，不得有异臭、沉淀和杂质。
9.5溶胶剂和高分子溶液剂
9.5.1溶胶剂
１．溶胶剂的概念
溶胶剂系指固体药物以1~100nm大小的微粒分散在水中形成的非均相液体分散系统，又称为疏水胶体。
２．溶胶剂的性质
１)微粒大小
２)光学性质 丁铎尔效应。
３)动力学性质 布朗运动。
４)电学性质 溶胶剂中的胶粒有双电层结构，ζ电位。
５)物理稳定性
.9.5.2高分子溶液剂
１．高分子溶液剂的概念
指高分子化合物溶解于溶剂中形成的均相澄明液体。
２．高分子水溶液的性质
１)渗透压 有较高的渗透压，渗透压的高低与浓度有关。
２)粘度与分子量 高分子水溶液是粘稠性流动液体，粘稠性的大小用粘度表示。粘度与化合物的分子量有关，分子量高，粘度高。通过测定高分子溶液的特性粘度，可测定其分子量。
３)电学性质 高分子化和物带有电荷，可荷正电（如琼脂)或荷负电（如阿拉伯胶)，也有的为二性胶体，如明胶的水溶液，随pH值不同，可带正电荷或负电荷，在等电点时，则不荷电。
４)物理稳定性 高分子水溶液属热力学稳定体系，相对溶胶剂来说要稳定得多。其原因是高分子化合物含有大量亲水基团，与水形成牢固的水化膜，可防止高分子之间相互凝聚、沉降。如果破坏了水化膜，其稳定性就被破坏：
１)加入大量的电解质（如Na2SO4)，由于电解质的强烈水化作用，水化膜破裂，高分子化合物会凝结而沉淀，这一过程称为盐析。单凝聚法制备微囊就是基于此原理的。
２)加入脱水剂（如乙醇、丙酮)，也会破坏水化膜。
３)加入带相反电荷的高分子溶液，由于电荷中和，高分子会凝结沉淀。复凝聚法制备微囊就是基于此原理的。
５)凝胶与干胶 一些高分子水溶液在一定温度和浓度时，会形成半固体状，称之为凝胶。高分子水溶液经过干燥，可形成固体状的干胶。
采用溶解法。
３．高分子溶液剂的制备
高分子化合物的溶解过程是一个溶胀过程，包括有限溶胀和无限溶胀两个阶段。在有限溶胀阶段，要尽量加大高分子与溶剂的接触面积；在无限溶胀阶段，可控制温度来加快分散，通常可以加热，如明胶和羧甲基纤维素钠的溶解，也有的高分子在冷水中溶解得更快，如甲基纤维素。
9.6乳剂
9.6.1概述
1．乳剂的概念
乳剂是一种液体以微小液滴的形式分散于另一种互不相溶的液体中形成的非均相液体制剂。称小液滴为分散相（内相，非连续相)；另一种液体为分散介质（外相，连续相)。乳化剂是乳剂不可缺少的组分，可称为中间相。乳剂的基本组成为内相、外相与乳化剂（或油相、水相与乳化剂)。
2．乳剂的分类
1)按分散相质点大小分：
（1)普通乳剂液滴一般为0.4~10μm，为乳白色不透明液体。
（2)亚乳剂是指液滴粒径为0.1~0.5μm的乳剂，如静脉注射乳剂。
（3)微乳剂是指液滴粒径小于0.1μm的乳剂，为透明液体。
2)按分散相与分散介质性质分：
（1)水包油（O/W)型
（2)油包水（W/O)型
（3)复合型乳剂分为O/W/O与W/O/W二类。
3)乳剂在药剂学中的应用
（1)液体药剂口服、外用
（2)注射剂肌肉、静脉注射
（3)栓剂
（4)软膏剂
（5)气雾剂
9.6.2乳化剂
1．乳化剂的基本要求
1)乳化力强 能强烈地降低油、水之间的界面张力，并能在小液滴周围形成牢固的膜，以维持乳剂的稳定。
2)安全 毒副作用与刺激性小。
3)稳定 化学稳定性与生物稳定性好。
2．常用的乳化剂
1)O/W型乳化剂硬脂酸钠、硬脂酸钾、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯（吐温类)、卖泽类、苄泽类、泊洛沙姆、阿拉伯胶、西黄芪胶、卵磷脂等。
2)W/O型乳化剂硬脂酸钙（镁、锌)、脂肪酸山梨坦（司盘类)。
3．乳化剂的选择
1)根据乳剂的类型选择 主要参考乳化剂HLB值。
2)根据乳剂的给药途径选择 乳剂的给药途径有外用、口服、局部注射与静脉注射，选择乳化剂时应考虑到乳剂的安全性。
3)根据乳化剂的稳定性选择 乳化剂对一定的pH值有一定的耐受能力，且不与药物之间发生配伍变化。
4)乳化剂的混合使用 混合乳化剂有更大的适应性，混合使用可满足理想的HLB值、适当的粘性及膜的牢固性的需要。非离子型表面活性剂可混合使用（如脂肪酸山梨坦与聚山梨酯的混合使用)；非离子与阴离子表面活性剂也可混合使用。但不能与阳离子表面活性剂混合使用。
9.6.3乳剂形成的条件
1．有油相、水相与乳化剂三个基本成分存在，且油、水两相有适当的相体积比，分散相的浓度一般在10%~50%之间。
2．做乳化功，如搅拌、研磨、强烈振摇等。
3．乳化剂吸附在乳滴表面，形成乳化膜，降低油、水之间的界面张力，形成乳剂。
9.6.4决定乳剂类型的因素
1．乳化剂的性质 是主要因素，乳化剂的HLB值大，可形成O/W型乳剂。
2．相体积比 内相体积在10%~50%时，乳剂较稳定；当内相容积超过74%时，乳剂就转型或被破坏。
9.6.5乳剂的制备
1．干胶法与湿胶法
1)乳化剂先与油混合，再加入水乳化的方法称干胶法；
2)乳化剂先与水混合，再加入油乳化的方法，称湿胶法。
以阿拉伯胶为乳化剂时要采用这两种方法。采用这两种方法时，均需先制初乳。初乳中油、水、胶需要一定比例，如以植物油、鱼肝油为油相时，油、水、胶的比例是：4:2:1。
2．新生皂法 油相中（植物油)含硬脂酸等有机酸；水相中含氢氧化钠、氢氧化钙、三乙醇胺等碱；两相混合，保持70℃~80℃，则可生成新生皂乳化剂，不断搅拌，即形成乳剂。外用的乳剂、乳膏剂主要用此法。以钠肥皂、三乙醇胺皂为乳化剂，可制成O/W型乳剂。以钙肥皂为乳化剂，可制成W/O型乳剂。
3．机械法 将乳化剂、油相、水相混合后，用乳化机械制成乳剂，可小量或大量制备。常用的乳化机械有乳钵、组织捣碎机、乳匀机、胶体磨、超声波乳化装置等。
4．微乳的制备 微乳除含有油相、水相和乳化剂外，还含有辅助乳化剂，乳化剂与辅助乳化剂的比例在乳剂中占的比例高达12%~25%。采用机械法制备。
5．复合乳剂的制备
采用二步乳化法。先制一级乳，再将一级乳作为内相，选择适当的乳化剂，制成二级乳。如W/O/W型复合乳的制备，先选择亲油性乳化剂（如吐温类)与油相和水相混合，用机械法制成W/O型一级乳；再将一级乳与水和亲水性乳化剂（如吐温类)混合，用乳化设备做乳化功，即可得到复合乳剂。
9.6.6乳剂中药物的加入方法
药物在乳剂中应尽量分散细小、均匀。药物溶于油相者，可将其溶于油中（溶于水相者，可先将其溶于水中)，再与另一相及乳化剂混合，制成乳剂。
9.6.7乳剂的稳定性
乳剂属热力学不稳定的非均相分散体系，在制备或放置过程中，常发生以下几种变化：
1．分层
2．絮凝
3．转相
4．合并或破坏
5．影响合并和破坏的因素有：
1)乳滴的大小与均匀性
2)乳化膜的牢固程度
3)温度、光照、微生物等
9.6.8乳剂的质量评价
除应符合液体制剂常规要求外，还可从以下几个方面考察乳剂的物理稳定性：
1．乳滴大小的测定
应符合规定粒径的要求。可用显微镜、透射镜、库尔特计数器测定。
2．分层现象的观察
3．乳滴合并速度的测定
4．稳定常数的测定
9.7混悬剂
9.7.1概述
1．混悬剂的概念指难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均相的液体制剂。微粒的大小一般在0.5~10μm之间，但小到0.1μm、大到50μm的微粒，都是药剂学所涉及的范围。分散介质大多为水，也可以为植物油。
2．选择混悬剂的条件
1)难溶性药物、剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用的药物；
2)为了使药物产生缓释作用；
3)两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；
4) 为安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应该制成混悬剂。
3．混悬剂的质量要求
除制剂的常规要求（含量合格、化学性质稳定、卫生学合格)外，混悬剂的特殊质量要求如下：
1)微粒大小符合规定要求。
2)微粒沉降速度慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散。
3)有一定的粘度。
4)外用的易涂布。
