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第6版教材新增知识点---病理学部分2 | |||||
作者:佚名 文章来源:医学全在线 更新时间:2006-10-20 3:04:38 | |||||
(四)多发性肌炎 多发性肌炎(polymyositis )罕见,是以肌肉损伤和炎症反应为特征的自身免疫病。可单独发生,或伴发其他自身免疫病,如硬皮病等。临床表现主要为肌肉无力,常为双侧对称,往往起始于躯干、颈部和四肢的肌肉。组织学上,主要表现为淋巴细胞浸润及肌纤维的变性和再生。本病的发生可能是由细胞毒性T细胞所介导。大多数患者有抗核抗体存在,其中抗t-RNA合成酶的JO-1抗体具有特异性。 (五)硬皮病 硬皮病(scleroderma )以全身多个器官间质纤维化和炎症性改变为特征。虽近95%的患者均有皮肤受累的表现,但横纹肌及多个器官(消化道、肺、肾和心等)受累是本病主一要损害所在,病变严重者可导致器官功能衰竭,危及生命,因而近来往往用更确切的名称一系统性硬化 症(systemic sclerosis)来取代硬皮病。本病可发生于任何年龄,但以30一50岁多见,男女 之比为1:30按其临床表现可分为两类:①弥漫性硬皮病,以广泛皮肤病变伴早期、快速进行性内脏受累为特征;②限制性硬皮病,皮肤病变相对局限,常仅累及手指和面部。内脏损伤出现晚,因此往往呈良吐经过。 2.病理变化 (1)皮肤 |
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文章录入:凌云 责任编辑:凌云 | |||||
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