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利巴韦林口服液

来源:医学全在线 更新:2008-11-10 药学论坛
通用名利巴韦林口服液
曾用名 
英文名RIBAVIRIN ORAL SOLUTION
拼音名LIBAWEILIN KOUFUYE
药品类别抗病毒类
性状本品为无色或微黄色液体,微甜。
药理毒理抗病毒药。本品为单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂,阻碍病毒核酸合成,阻止病毒复制, 使病毒的复制与传播受抑。本品对多种病毒有抑制作用,如RNA病毒的流感病毒和DNA病毒的 疱疹病毒
药代动力学本品口服后很快被吸收,在60~90分钟内血药浓度达到峰值。进入体内经磷酸化生成具有活 性的代谢产物—利巴韦林单磷酸。消除相半衰期约为24小时。本品能滞留于红细胞中,主要由肾 脏排泄,仅有少量随粪便排出。
适应症适用于病毒性上呼吸道感染,皮肤疱疹病毒感染。
用法用量口服。 1.病毒性上呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,连用7天。 2.皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3~4次,连用7天
不良反应可见食欲减退、胃部不适、呕吐、轻度腹泻、便秘等胃肠道反应,偶有头晕、睡眠差等反应, 并可导致红、白细胞及血红蛋白的下降。
禁忌症低血压、结膜炎。孕妇、哺乳期妇女禁用。
注意事项长期或大剂量服用本品对肝功能、血象有不良影响。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇、哺乳期妇女禁用。 1. 本品在动物实验如家兔用剂量为1mg/kg,引起胚胎损害,且本品在体内消除缓慢,停 药后4周尚不能完全自体内清除,故禁用于孕妇和可能怀孕的妇女。 2. 少量药物自乳汁排泄,故本品禁用于哺乳期妇女。
儿童用药 
老年患者用药 
药物相互作用尚不明确。
药物过量 
贮藏密闭保存。
包装0.15g
有效期 
主要成分
通用名利巴韦林
化学名1-β-D-呋喃核糖基-1H1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺
拼音名LIBAWEILIN
英文名RIBAVIRIN
CAS No.36791-04-5
结构式
分子式C8H12N4O5
分子量244.21
规  格 
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