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盐酸利多卡因气雾剂

来源:医学全在线 更新:2008-11-10 药学论坛
通用名盐酸利多卡因气雾剂
曾用名 
英文名LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AEROSOL
拼音名YANSUAN LIDUOKAYIN QIWUJI
药品类别局部麻醉药
性状 
药理毒理盐酸利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作 用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作 用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5?g·ml–1可发生惊厥。本 品在低剂量时,可促进心肌细胞内k+外流,降低4相斜率,减慢舒张期自动去极化,降低 心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传 导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻 滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
药代动力学本品吸收后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘。大部分先经肝微粒酶降解, 经尿排出, 少量出现在胆汁中。
适应症本品为局麻药。主要作表面麻醉用于内窥镜检查.
用法用量表面麻醉:2%~4%可作内窥镜检查用,每次2% 10~30ml,4% 5~15ml。咽喉、气管 用一次最大剂量100~200mg。
不良反应(1)本品偶可引起高敏反应和过敏反应; (2)对呼吸道高敏病人,可引起支气管痉挛; (3)本品剂量过大、吸收太快可导致中毒反应,表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经 兴奋症状,并可迅速发展为抽搐、昏迷、血压下降等; (4)血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。
禁忌症对局部麻醉药过敏、卟啉症、未经控制的癫痫、阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综 合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者禁用。
注意事项(1)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休 克等患者慎用。原有室内传导阻滞者也应慎用。 (2)本品个体间耐受差异大。 (3)本品毒性较普鲁卡因为大,且易于扩散,严格掌握用药总量,超量可引起惊厥及 心跳骤停。 (4)用药期间应注意检查血压及监测心电图,并备有抢救设备。
孕妇及哺乳期妇女用药本品透过胎盘,且与胎儿蛋白结合高于成人,母亲用药后可导致胎儿心动过缓或过速, 亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。
儿童用药新生儿用药可引起中毒,早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时:1.8小时)。
老年患者用药老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量。
药物相互作用(1)与西咪替丁以及?-受体阻断剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡 因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多 卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度; (2)巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏; (3)与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度; (4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减 少肝血流量,可使本品总清除率下降; (5)与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫喷妥钠,硝普钠,甘露醇,两性霉素B, 氨苄西林,磺胺嘧啶。
药物过量超量可引起惊厥和心脏骤停。
贮藏密闭保存。
包装(1)2% (2)4%
有效期 
主要成分
通用名盐酸利多卡因
化学名盐酸利多卡因
拼音名 
英文名LIDOCAINE HYDROCHLORIDE
CAS No.73-78-9
结构式 
分子式C14H23ClN2O
分子量270.80
规  格 
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