| 通用名 | 萘普生颗粒 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | NAPROXEN GRANULES |
| 拼音名 | NAIPUSHENG KELI |
| 药品类别 | 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 |
| 性状 | 本品为着色颗粒。 |
| 药理毒理 | 本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。 |
| 药代动力学 | 口服后吸收迅速而完全，口服后2～4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质
同服吸收率降低，与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13
小时。在肝内代谢，经肾脏排泄．约有95%以原形及其结合物随尿排出。 |
| 适应症 | 用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱
鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。
|
| 用法用量 | 口服
（1）成人常用量 ①抗风湿，一次 0.25 ～ 0.5g，早晚各一次，或早晨服0.25g，晚
上服0.5g；②止痛，首次0.5g，以后必要时0.25g，必要时每6～8 小时一次；③痛风性
关节炎急性发作，首次0.75g，以后一次0.25g，每8 小时一次，直到急性发作停止；④
痛经，首次0.5g，以后必要时0.25g，每6～8 小时一次。
（2）小儿常用量 抗风湿，按体重一次5mg/kg，一日2次。 |
| 不良反应 | （1）皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化
不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。
（2）视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等。
（3）胃肠出血、肾脏损害（过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等）、荨
麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见。 |
| 禁忌症 | 对本品或同类药有过敏史，对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起过哮喘、鼻炎及鼻
息肉综合征者，均应禁用；胃、十二指肠活动性溃疡者禁用。
|
| 注意事项 | （1）交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，对本品也过敏。
（2）对诊断的干扰：可影响尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮类固醇的测定值。
（3）下列情况应慎用：有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、心功能不全或高
血压、肝肾功能不全。
（4）长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查，须根据患者对药物的反
应而调整剂量，一般应用最低的有效量。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | （1）本品对胎儿的影响研究尚不充分，由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早
闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长，故除非另有原因，否则孕妇不宜应
用。
（2）本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%，哺乳期妇女不宜用。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | 老年人应慎用。 |
| 药物相互作用 | （l）饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时，胃肠道的不良反应增多，并有溃疡发生的
危险。
（2）与肝素及双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长．可出现出血倾向，并有导致
胃肠道溃疡的可能。
（3）本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。
（4）本品可抑制锂随尿排泄．使锂的血药浓度升高。
（5）与丙磺舒同用时，本品的血药浓度升高, T1/2延长．可增加疗效，但毒性反应
也相应加大。
|
| 药物过量 | 超量中毒时应予以紧急处理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸药，给予对症及
支持疗法，并合理使用利尿药。 |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | 10g：0.25g |
| 有效期 | |
