| 通用名 | 巴氯芬片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | BACLOFEN TABLETS |
| 拼音名 | BALUFEN PIAN |
| 药品类别 | 其他 |
| 性状 | 白色或类白色片。 |
| 药理毒理 | 本品为解痉药，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，为作用于脊髓的骨骼肌松弛剂、
镇静剂。该药通过激动GABAβ-受体而使兴奋性氨基酸如谷氨酸、门冬氨酸的释放受到
抑制，从而抑制单突触和多突触反射在脊髓的传递而起到解痉作用。
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| 药代动力学 | 据文献报道，巴氯芬在胃肠道中吸收迅速而完全。单剂量口服10、20和30mg巴氯
芬，0.5~1.5小时后，其血浆峰浓度分别平均约为180、340和650μg/ml。相应血药浓度
曲线下面积（AUCS）与剂量成比例增加，其值分别为1140、2350和3350μg·h/ml。
巴氯芬的分布容积为0.7升/公斤。脑脊液中活性物质浓度约比血浆中的低8.5倍。
巴氯芬的血浆消除半衰期平均为3~4小时。其血清蛋白结合率约为30%。大部分巴
氯芬以原型排出。在72小时内，摄入量中约75%经肾脏排出，其中代谢物约占5%。摄
入量的其余部分，包括占5%的代谢物从粪便排出，主要代谢产物为β-（P-氯苯）-γ-羟
丁酸，无药理活性。
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| 适应症 | 本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛：
1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元
病。
2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。 |
| 用法用量 | 口服
成人：推荐初始剂量为5mg，每日三次，应逐渐增加剂量，每隔3天增服5mg，直
至所需剂量，但应根据病人的反应具体调整剂量。对本品作用敏感的患者初始剂量应为
每日5~10mg，剂量递增应缓慢。常用剂量为每日30mg至75mg，根据病情可达每日
100~120mg。
儿童：每日剂量为0.75~2mg/kg体重。对10岁以上儿童，每日最大剂量可达2.5mg/kg
体重。通常治疗开始时每次2.5mg，每日4次。大约每隔3天小心增加剂量，直至达到
儿童个体需要量。推荐的每日维持治疗量如下：
12个月~2岁儿童：10~20mg。2~6岁儿童：20~30mg。
6~10岁儿童：30~60mg（最大量70mg）。
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| 不良反应 | 不良反应主要是于治疗开始时、剂量增加过快、剂量过大的患者，一般为轻微的暂
时性症状。精神病史患者、伴脑血管病患者和老年患者不良反应可能较为严重。
1、 中枢神经系统：治疗开始时常出现日间镇静、嗜睡和恶心等副作用，偶尔出现
口干、呼吸抑制、头晕、无力、精神错乱、眩晕、呕吐、头痛和失眠。
2、 神经精神病学的表现偶有或罕见报道有：欣快、抑郁、感觉异常、肌痛、肌无
力、共济失调、震颤、眼球震颤、调节紊乱、幻觉、恶梦。上述症状常难以与
疾病本身的表现相区别。可能会降低惊厥阈，并引起惊厥发作，癫痫患者尤应
注意。
3、 胃肠道：偶有轻度的胃肠功能紊乱（便秘、腹泻）。
4、 心血管系统：偶会发生低血压、心功能降低。
5、 泌尿生殖系统：偶见或罕见排尿困难、尿频、遗尿。这些常难于与疾病本身的
表现相区别。
6、 其他副作用：罕见或个别病例有视力障碍、味觉障碍、多汗、皮疹、肝功能损
害。某些病人对药物可显反常的反应而表现为痉挛状态加重。可能会出现肌张
力过低，使病人更难于行走或照料自己，这种情况通常在调节剂量后可缓解（如：
减少日间剂量，可能的话增加夜间剂量）。
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| 禁忌症 | 以下情况禁用：
1、对本品过敏者。
2、癫痫、帕金森病、风湿性疾病引起的骨骼肌痉挛患者。 |
| 注意事项 | 1．溃疡病、肝、肾功能不全者慎用。
2．本品具镇静作用，服药后驾车或操纵机器应注意。
3．停药前应逐减减量，以防反跳现象。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠前三个月禁用。哺乳期妇女慎用。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 1、酒精和其它中枢神经系统抑制剂可增加本药的中枢抑制作用，本品与其它作用
于中枢神经系统的药物或酒精合用，可增加镇静作用。
2、三环类抗抑郁药合用时，可加强巴氯芬的作用，引起明显肌张力过低。
3、巴氯芬和降压药合用可使血压下降作用加强，因此降压药的剂量应适当调整。
4、帕金森病（震颤麻痹）患者，同时接受巴氯芬和左旋多巴加卡比多巴治疗，有
报告引起精神错乱、幻想和激动不安。 |
| 药物过量 | 表现为中枢神经抑制、嗜睡、意识混浊、呼吸抑制、昏迷及精神错乱、幻觉、调节
紊乱、瞳孔反射消失，全身肌张力过低等。
解救：对清醒者可催吐或洗胃；昏迷病人在洗胃前作气管插管；呼吸抑制者给予人
工呼吸并作心血管功能支持疗法。患者大量输液。 |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |
| 包装 | 10mg |
| 有效期 | 2年 |
