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盐酸地尔硫卓片

来源:医学全在线 更新:2008-11-10 药学论坛
通用名盐酸地尔硫卓片
曾用名 
英文名DILTIAZEM HYDROCHLORIDE TABLETS
拼音名YANSUAN DI'ERLIUZHUO PIAN
药品类别抗心绞痛药
性状本品为白色片
药理毒理药理作用 1.本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。 2. 本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解自发性心绞痛或由麦角新诱发 冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压,减少心肌需氧量,增加运动耐量 并缓解劳力型心绞痛。 3. 本品使血管平滑肌松弛,周围血管阻力下降,血压降低。其降压的幅度与高血压的程度 有关,血压正常者仅使血压轻度下降。 4. 本品有负性肌力作用,并可减慢窦房结和房室结的传导。 致癌、致突变和生殖毒性作用 有报告大鼠服用本品24个月,小鼠服用本品21个月未发现 致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。
药代动力学本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达80%),有较强的首过效应,生物利用度为40%。在 体内代谢完全,仅2-4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70-80%。单次口服本品30-120mg, 30-60min后可在血浆中测出,2-3小时血药浓度达峰值,单次或多次给药血浆清除半衰期 3.5小时。最小有效血药浓度50-200ng/ml。
适应症1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。 2.高血压 3.肥源性心肌病
用法用量口服,起始剂量30mg/次,每日4次,餐前及睡前服药,每1-2天增加一次剂量,直至获 得最佳疗效。平均剂量范围为90-360mg/天。
不良反应常见:浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 罕见: 1. 心血管系统:房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心 电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。 2. 神经系统:多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异 常、性格改变、嗜睡、震颤。 3. 消化系统:厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、体重 增加、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶轻度升高。 4. 皮肤:瘀点、光敏感、瘙痒、荨麻疹。 5. 其他:弱视、CPK升高、口干、呼吸困难、鼻出血、易激惹、高血糖、高 尿酸血症、阳痿、肌痉挛、鼻充血、多尿、夜尿增多、耳鸣、骨关节痛、 脱发、多形性红斑、锥体外系综合征、齿龈增生、溶血性贫血、出血时 间延长、白细胞减少、紫癜、视网膜病变、血小板减少、剥脱性皮炎。
禁忌症1.病态窦房结综合症未安装起搏器者。 2.II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3.收缩压低于12kPa(90mmHg)。 4.对本品过敏者。 5.急性心肌梗塞或肺充血者。
注意事项1.本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情 况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合症患者)或致II或III度房室传导阻滞。 本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导的协同作用。有报道一例变异性心绞 痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。 2.本品有负性肌力作用,在心室功能受损的患者单用或与β受体阻滞剂合用的经验有 限,因而这些患者应用本品须谨慎。 3.使用本品偶可致症状性低血压。 4.本品罕见出现急性肝损害,表现为碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转 氨酶明显增高及其他急性肝损害征象。停药可恢复。 5.在肝脏代谢,由肾脏和胆汁排泄,长期给药应定期监测肝肾功能。肝肾功能受损者 应用本品应谨慎。 6.反应多为暂时的,继续应用本品也可消失。有少数报道皮肤反应可进展为多型红斑 和/或剥脱性皮炎。如果皮肤反应为持续性应停药。 7.由于可能与其他药物有协同作用,同时使用对心脏收缩和/或传导有影响的药物时应 谨慎,并仔细调整所用剂量。 8.在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化,与经同一途径进行生物转化的其他药 物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时,对相同代谢途径的药 物剂量,特别是治疗指数低的药物或有肝肾功能受损的患者,须加以调整以维持合理的血 药浓度。
孕妇及哺乳期妇女用药在妊娠妇女中的应用尚缺乏对照试验资料,故孕妇应用本品须权衡利弊。本品可经过乳 汁排出,其浓度接近血药浓度,如哺乳期妇女确有必要应用本品,须改变婴儿喂养方式。
儿童用药儿童应用本品的安全性和有效性尚未确定。
老年患者用药未查到老年人用药的临床资料,但建议老年患者可以从正常人常用剂量减半开始用药。
药物相互作用1.β-受体阻滞剂:研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室 功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%, 因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 2.西米替丁:由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢,可明显增加本品血药 浓度峰值及药时曲线下面积。雷尼替丁仅使本品血药浓度轻度升高。 3.地高辛:有报告本品可使地高辛血药浓度增加20%,但也有不影响的报告,虽然结果 矛盾,但在开始、调整和停止本品治疗时应监测地高辛血药浓度,以免地高辛过量或不足。 4.麻醉药:对心肌收缩、传导、自律性都有抑制,并有血管扩张作用,可与本品产生协 同作用。因此,两药合用时须仔细调整剂量。
药物过量药物过量可导致心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。此时在通过胃肠道清除 本品的同时根据本品的药理作用和临床经验,可给予以下治疗: 1. 心动过缓:给予阿托品0.6-1mg,如无效可谨慎地使用异丙肾上腺素。 2. 高度房室传导阻滞:治疗同前,如出现持续的高度房室传导阻滞则应用起搏器治疗。 3. 心力衰竭:应用正性肌力药物(异丙肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺)和利尿剂。 4. 低血压:应用升压药(如多巴胺或去甲肾上腺素)。
贮藏遮光、密封保存
包装 
有效期 
主要成分
通用名盐酸地尔硫卓
化学名顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯丙硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐
拼音名YANSUAN DI'ERLIUZHUO
英文名DILTIAZEM HCL
CAS No.33286-22-5
结构式
分子式C22H26N2O4S·HCL
分子量450.99
规  格(1)4mg (2)5mg
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