| 通用名 | 盐酸莫雷西嗪片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | MORICIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 拼音名 | YANSUAN MOLEIXIQIN PIAN |
| 药品类别 | 抗心律失常药 |
| 性状 | 本品为糖衣片，除去糖衣显白色。 |
| 药理毒理 | 本品属1类抗心律失常药，具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流，具有膜
稳定作用，缩短2相和3相复极及动作电位时间，缩短有效不应期。对窦房结自律性影
响很小，但可延长房室及希浦系统的传导。本品血液动力学作用轻微，在严重器质性心
脏病患者可使心衰加重。 |
| 药代动力学 | 口服生物利用度38％。饭后30分钟服用影响吸收速度，使峰浓度下降，但不影响
吸收量。表观分布容积>300L／kg。蛋白结合率约95％，约60％经肝脏生物转化，至
少有2种代谢产物具药理活性，半衰期（t1/2）为1.5～3.5小时。口服后0.5～2小时血
药浓度达峰值，抗心律失常作用与血药浓度的高低和时程无关。服用剂量的56％从粪
便排出。 |
| 适应症 | 口服主要适用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速。 |
| 用法用量 | 剂量应个体化，在应用本品前，应停用其他抗心律失常药物1~2个半衰期。口服，
成人常用量150~300mg，每8小时一次，极量为每日900mg。 |
| 不良反应 | 有头晕、恶心、头痛、乏力、嗜睡、腹痛、消化不良、呕吐、出汗、感觉异常、口
干、复视等。致心律失常作用的发生率约3.7％。 |
| 禁忌症 | 1、II或III度房室传导阻滞及双束支传导阻滞且无起搏器者应禁用。
2、禁用于心源性休克与过敏者。 |
| 注意事项 | （1）由于CAST试验证实本品在心肌梗死后无症状的非致命性室性心律失常病人
中可增加两周内的死亡率，长期应用也未见到对改善生存有益，故应慎用于此类病人。
（2）注意促心律失常作用与原有心律失常加重的鉴别。用药早期最好能进行监测。
（3）下列情况应慎用：①I度房室阻滞和室内阻滞；②肝或肾功能不全；③严重心
衰。
（4）用药期间应注意随访检查：①血压；②心电图；③肝功能。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品对孕妇和胎儿的安全性不详。可通过乳汁排泄。 |
| 儿童用药 | 尚无该药在18岁以下儿童应用的报道。 |
| 老年患者用药 | 老年人因心脏以外的不良反应停药者多。 |
| 药物相互作用 | （1） 西咪替丁可使本品血药浓度增加1.4倍，同时应用时本品应减少剂量。
（2） 本品可使茶碱类药物清除增加，半衰期缩短。
（3） 其与华法令共用时可改变后者对凝血酶原时间的作用。在华法令稳定抗凝
的病人开始用本品或停用本品时应进行监测。 |
| 药物过量 | 恶心、嗜睡、昏迷、晕厥、低血压状态、心衰恶化、心肌梗死、窦性停博、心律失
常（包括结性心动过缓、室性心律失常、室颤、心脏停博）和呼吸衰竭。莫雷西嗪用量
超过2250和10000mg有致死报道。 |
| 贮藏 | 遮光、密封保存 |
| 包装 | |
| 有效期 | |
