| 通用名 | 磷酸丙吡胺片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | DISOPYRAMIDE PHOSPHATE TABLETS |
| 拼音名 | LINSUAN BINGBI'AN PIAN |
| 药品类别 | 抗心律失常药 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 药理毒理 | 本品属Ia类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流
作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的
自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用，故
可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快，但原有病态窦房结综合征或房室传导障碍
者病情仍可加重。动物研究未证实有致畸。 |
| 药代动力学 | 口服后吸收良好，可达90％（因剂型而异）。广泛分布于全身，表观分布容积为3.0～5.7L
／kg。蛋白结合率依血药浓度而异，约为35％～95％。T1/2约4～10小时，肾肌酐清除率
低于每分钟40ml时为10～18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时可达治疗作用，1～
3小时血药浓度达峰值，约持续2～3小时。血药峰值按体重口服5mg／kg时2.5～3.5ug/ml。
口服后80％在12～14小时内排出，静注后大部分在8小时内排出。尿液pH值不影响清除，
粪便中排出8％～45％，静注后经粪便排出可高达45％。中毒血药浓度在人体尚未确定，
一般认为超过10ug/m1就易出现不良反应。缓释片口服后血药浓度较速释片峰谷波动现象
明显减少，血药浓度曲线平稳，一次给药可维持药效12小时。本品可通过胎盘，可通过乳
汁分泌。 |
| 适应症 | 用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。 |
| 用法用量 | 口服成人常用量：首次0.2g，以后0.1～0.15g，每6小时一次。应根据需要及耐受程度调
整用量。 |
| 不良反应 | （1）心血管：①过量可致呼吸暂停、神志丧失、心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常，
心电图出现PR间期延长、QRS波增宽及Q-T延长，扭转性室速及室颤；②负性肌力作用
是本品最重要的副作用，可使50％患者心力衰竭复发或加重，无心力衰竭史者发生心力衰
竭的机会少于5％，可致低血压，甚至休克；③已有报道静注可产生明显的冠状动脉收缩。
（2）抗胆碱作用：是本品最常见的副作用，有口干、尿储留、尿频、尿急、便秘、视
力模糊、青光眼加重等。
（3）胃肠：恶心、呕吐、厌食、腹泻。
（4）肝脏：肝脏胆汁郁积或肝功能不正常。
（5）血液：粒细胞减少。
（6）神经系统：失眠、精神抑郁或失常。
（7）其他：低血糖、阳萎、水储留、静注时血压升高、过敏性皮疹、光敏性皮炎、潮
红及紫癫也偶有发生。 |
| 禁忌症 | 下列情况应禁用：①II或III度房室传导阻滞及双束支传导阻滞（除非已有起搏器）；②
病态窦房结综合征；③心源性休克；④青光眼；⑤尿缩留，以前列腺肥大为最常见发病原
因；⑥重症肌无力。 |
| 注意事项 | （1）首次服300mg后0.5～3小时可达治疗作用，但不良反应也相应增加；
（2）心肌病或可能产生心功能不全者不宜用负荷量，并应严密监测血压及心功能情况；
（3）剂量应根据疗效及耐受性个体化给药，并逐渐增量；肝、肾功能不全者及体重轻
者应适当减量；
（4）服用硫酸奎尼丁或盐酸普鲁卡因胺者如需换用本品，应先停服硫酸奎尼丁6～12
小时或盐酸普鲁卡因胺3～6小时；
（5）血液透析可清除本品，故透析后可能需加一剂药。
（6）肾功能受损者应依据肾功能适当减量。
（7）对诊断的干扰：①血糖减低（原因不明）；②心电图QRS波增宽，P-R及Q-T间
期延长。
（8）下列情况应慎用：①对本品过敏者；②I度房室或室内阻滞；③肾功能衰竭；④
未经治疗控制的充血性心力衰竭或有心力衰竭史；⑤广泛心肌损害，如心肌病等；⑥低血
压；⑦肝功能受损者；⑧低钾血症。
（9）用药期间应注意随访检查：①血压；②心电图：QRS增宽超过25％时应停药；③
心功能监测；④肝、肾功能；⑤眼压；⑥血清钾（治疗前及治疗中定期测定）。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品可通过胎盘，动物研究未证实有致畸，仅有很轻度的生
育力受损。孕妇用药的临床经验也有限，已报道可引起孕妇子宫收缩。研究证明啮齿类动
物乳汁中药物浓度较血浆浓度高1～3倍。 |
| 儿童用药 | 小儿常用量：尚未确定。需根据血药浓度逐渐增量。口服剂量，1岁以下一般每日按体重
10～30mg/kg；1～4岁每日10～20mg/kg；4～12岁每日10～15mg/kg；12～18岁每日6～
15mg/kg。分3～4次口服。上述剂量仅供参考。 |
| 老年患者用药 | 老年人及肾功能受损者应依据肾功能适当减量。 |
| 药物相互作用 | （1）与其他抗心律失常药合用时，可进一步延长传导时间，抑制心功能。
（2）中至大量乙醇与之合用由于协同作用，低血糖及低血压发生机会增多。
（3）与华法林合用时，抗凝作用可更明显。
（4）与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用，可诱导本品的代谢，在某些
患者中本品可诱导自身的代谢。 |
| 药物过量 | 口服丙吡胺过量可引起呼吸暂停、意识丧失、心律失常和自主呼吸消失。严重者可
致死。血清丙吡胺达中毒水平时，可发生心电图QRS波和Q-T间期增宽，充血性心力衰竭
恶化，低血压，不同种类和程度的传导异常，心动过缓，最终导致心脏骤停。治疗：
①发生心脏停搏或传导阻滞时可静滴异丙肾上腺素或用心室起搏；②心脏呈现异常激动时，
治疗目的是减轻或终止心动过速并防止发展成室颤，不宜用奎尼丁、普鲁卡因胺及胺碘酮
等使Q-T间期延长的药物，可用利多卡因或苯妥英钠；对Q-T间期延长伴扭转性室性心动
过速，可用异丙肾上腺素，补钾补镁，临时起搏，如仍不能终止，应采用电除颤；③低血
压时可静滴异丙肾上腺素，应同时注意纠正电解质紊乱、酸中毒等；④其他治疗措施与一
般药物中毒及过敏反应处理原则大致相似，首先应停药，对过量者必要时洗胃、服大量高
渗液减少吸收。血液透析也可能有益。 |
| 贮藏 | 密封保存 |
| 包装 | |
| 有效期 | |
