通用名 | 福辛普列钠片 |
曾用名 | |
英文名 | SODIUM FOSINOPRIL TABLETS |
拼音名 | FUXINPULIENA PIAN |
药品类别 | 抗高血压药 |
性状 | |
药理毒理 | 本品在肝内水解为福辛普利拉,福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换
酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,结果使血管阻力降低,醛
固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管
阻力降低。本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷,减低肺毛细血管
楔压或前负荷,也降低血管阻力,从而改善心排血量。 |
药代动力学 | 口服本品后约吸收36%,食物可影响其吸收的速度,但不影响其吸收量。本
品吸收后75%在肝和胃肠道黏膜处水解生成活性代谢产物福辛普利拉,其抑制血
管紧张素转换酶的作用比本品强。口服本品单剂后1小时内起作用,2~4小时
达峰作用,作用维持约24小时。本品44%~50%经肾清除,46%~50%经肝清除
后从肠道排泄;血液透析时和腹膜透析时本品的清除量分别为尿素清除的2%和
7%。 |
适应症 | 用于治疗高血压或心力衰竭,可单独应用或与其它药物(如利尿药)合用。 |
用法用量 | 给药剂量须遵循个体化原则,按疗效调整。心力衰竭病人已用强心苷和利尿
剂,有水、钠缺失者,开始用本品时应采用小剂量。 |
不良反应 | 1.较常见的不良反应有:头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的
停药原因为头痛和咳嗽。
2.少见的不良反应有:症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性
水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘
等。神经管性水肿罕见,如出现即应停药。
3.尚未发现本品有致突变和致癌作用。 |
禁忌症 | 1.对本品或其它血管紧张素转换酶抑制剂过敏者忌用本品。
2.孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者忌用。 |
注意事项 | 1.下列情况慎用本品:
(1)自身免疫性疾病(如严重系统性红斑狼疮):此时发生白细胞或粒细胞减少
的机会增多。
(2)骨髓抑制。
(3)脑或冠状动脉供血不足,可因血压降低而加重缺血。
(4)血钾过高。
(5)肾功能障碍:使血钾升高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。
(6)肝功能障碍:使本品在肝内的代谢减低。
(7)严格饮食限制钠盐或进行透析治疗者,首剂应用本品可能发生突然而严重
的低血压。
2.对诊断的干扰:用本品时可有如下情况
(1)血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或严重高血压而血压迅
速下降时易出现。
(2)偶有血清肝脏酶增高。
(3)血钾轻度增高,尤其在有肾功能障碍者。
3.用本品期间随访检查:
(1)对有肾功能障碍或有白细胞缺乏的病人,最初3个月内每2周检查白细胞
计数及分类计数1次,此后定期检查。
(2)尿蛋白检查,每月1次。
4.本品的降压作用在立位与卧位相同。
5.对原用利尿药治疗者,开始用本品前停用利尿药2~3天,但严重或恶性高
血压例外,此时用本品小剂量,在观察下小心增加剂量。
6.用药期间发生血管性水肿时应停药,并皮下注射肾上腺素,静脉注射氢化
可的松。 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 1.本品可透过胎盘,在妊娠中、晚期应用可致胎儿损害,甚至死亡,故不宜
在此时应用。
2.福辛普利拉可分布入乳汁,但尚未发生问题。 |
儿童用药 | 对小儿用药的研究不充分。在新生儿和婴儿,会有引起少尿和神经异常的危
险,可能与本品引起血压降低后肾与脑缺血有关。 |
老年患者用药 | 老年患者不需减量。 |
药物相互作用 | 1.与利尿药同用时降压作用增大,可能引起严重低血压,故原用利尿药者应
停药或减量,本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。
2.与其它扩血管药同用可能致低血压,如打算合用,应从小剂量开始。
3.与潴钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。
4.非甾体类抗炎止痛药(尤其是吲哚美辛)可抑制肾前列腺素合成并引起水、钠
潴留,与本品同用时可使本品的降压作用减弱。
5.与其它降压药同用时降压作用加强,其中与引起肾素释出或影响交感活性
的药物呈较大的相加作用,与β-受体阻滞药呈较小的相加作用。 |
药物过量 | |
贮藏 | 用本品过量时,可通过扩容来纠正低血压。 |
包装 | |
有效期 | |