通用名 | 曲克芦丁颗粒剂 |
曾用名 | |
英文名 | ROXERUTIN GRANULES |
拼音名 | QUKELUDING KELIJI |
药品类别 | 抗血小板药 |
性状 | 颗粒剂。本品为黄色可溶颗粒,味略甜。 |
药理毒理 | 本品能抑制血小板的聚集,有防止血栓形成的作用。同时能对抗5-羟色胺、 缓激肽引起的血管损伤,增加毛细血管抵抗力,降低毛细血管通透性,可防止血 管通透性升高引起的水肿。 |
药代动力学 | 口服曲克芦丁主要从胃肠道吸收,达峰时间(Cmax)1~6小时,血浆蛋白结合 为30%左右,消除相半衰期(t1/2β)10~25小时,可能存在肠肝循环,代谢产物70% 随粪便排出体外。 |
适应症 | 适用于慢性静脉功能不全所致的静脉曲张。 |
用法用量 | 口服:饭后服用;一日1次,一次1袋。 |
不良反应 | 口服:饭后服用;一日1次,一次1袋。 |
禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 |
注意事项 | 服药期间避免阳光直射、高温及过久站立。 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
儿童用药 | |
老年患者用药 | |
药物相互作用 | 尚不明确。 |
药物过量 | |
贮藏 | 密闭保存。置于儿童不易触及的地方。 |
包装 | |
有效期 |
主要成分 | |||||||||
通用名 | 曲克芦丁 | ||||||||
化学名 | 3',4',7-三羟乙基芦丁 | ||||||||
拼音名 | TROXERUTIN | ||||||||
英文名 | TROXERUTIN | ||||||||
CAS No. | 7085-55-4 | ||||||||
结构式 | |||||||||
分子式 | |||||||||
分子量 | |||||||||
规 格 | 7g:3.5g(以曲克芦丁计) |