| 通用名 | 米非司酮片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | MIFEPRISTONE TABLETS |
| 拼音名 | MIFEISITONG PIAN |
| 药品类别 | 雌激素及孕激素类 |
| 性状 | 本品为微黄色片，无臭无味。 |
| 药理毒理 | 米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等
作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司
酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可
得到满意的终止早孕效果。
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| 药代动力学 | 本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5～0.81小时，
血药峰值分别为0.8 mg/L 和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约
20～34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口
服1～2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。
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| 适应症 | 米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。 |
| 用法用量 | 停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，口服25～50mg米非司酮片一日2
次，连服2～3天，总量150 mg，每次服药后禁食二小时，第3～4天清晨于阴道后穹窿放
置卡前列甲酯栓1枚（1mg），或使用其他同类前列腺素药物。卧床休息1～2小时，门诊观
察6小时。注意用药后出血情况，有无妊娠产物和副反应。 |
| 不良反应 | 1．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子
宫出血。
2．个别妇女可出现皮疹。
3．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。 |
| 禁忌症 | 1．对本品过敏者。
2．心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。
3．有使用前列腺素类药物禁忌者：如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。
4．带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者，年龄超过35岁的吸烟妇女。 |
| 注意事项 | 1．确认为早孕者，停经天数不应超过49天，孕期越短，效果越好。
2．米非司酮片必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件下使用。
3．服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中，
如出现大量出血或其他异常情况，应及时就医。
4．服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕
妇女服用米非司酮片后，即可自然流产。约80％的孕妇在使用前列腺素类药物后，6小时内
排出绒毛胎囊，约10％孕妇在服药后一周内排出妊娠物。
5．服药后8～15天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果。必要时作B型超声波检查
或血HCG测定，如确诊为流产不全或继续妊娠，应及时处理。
6．使用本品终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊娠。
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 除终止早孕妇女外，其他禁用。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 服用本品1周内，避免服用阿斯匹林和其他非甾体抗炎药。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光，干燥处保存。 |
| 包装 | （1）25mg （2）200mg |
| 有效期 | |
