| 通用名 | 氟尿嘧啶凝胶 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | FLUOROURACIL GEL |
| 拼音名 | FUNIAOMIDING NINGJIAO |
| 药品类别 | 外科用药及消杀用药 |
| 性状 | 本品为无色透明的凝胶。 |
| 药理毒理 | 药理学
本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体
内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使
该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它还
可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以伪代谢物形式掺入RNA中，从而干扰RNA的正常生理功
能，影响蛋白质的生物合成。近年来研究发现，本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及
甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复合物，阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性
发挥，从而抑制DNA的合成。
本品对增殖细胞有明显杀灭作用，对S期细胞特别明显，但它同时又可延缓G1期细胞
向S期移行，因而出现自限现象。 |
| 药代动力学 | 用14C同位素标记进行人的经皮吸收研究结果表明，整个面颈部单次涂药5%制剂1g（含
药50mg）并保留12小时，约有用药剂量5.98%的药物被吸收；如每天涂药两次（含药为
100mg），其进入系统循环的药量为5mg～6mg。
本品吸收进入系统后，易进入细胞并分布于全身各组织，也可进入中枢神经系统，并代
谢为一种具神经毒性的代谢产物氟枸橼酸盐。在肝及其他组织中被二氢尿嘧啶脱氢酶代谢为
氟二氢尿嘧啶，而后进一步代谢为? -氟-?? -丙氨酸、尿素、CO2。
本品从血中消除呈一房室模型，半衰期为10分～20分，尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑
制其代谢，使半衰期延长。由尿中排出约占10%～30%，60%～80%分解后以CO2形式从呼
吸道排出。
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| 适应症 | 光线性角化、日光性唇炎、博温病、Queyrat红斑增殖病、博温样丘疹病、尖锐湿疣、
白癜风、淀粉样变苔藓、播散性表浅性汗孔角化症、寻常疣、扁平疣、银屑病、着色性干皮
病、表浅性基底细胞上皮瘤等。
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| 用法用量 | 外用，一日1次～2次涂患处。 |
| 不良反应 | （1）局部的不良反应有：接触性皮炎、皮肤红肿、糜烂、炎症后色素沉着、刺激、疼
痛、光敏、瘙痒、疤痕、皮疹、溃疡、甲床变黑（可恢复）。
（2）白细胞减少是最经常发生的血液学不良反应。
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| 禁忌症 | 孕妇及用药其间可能怀孕的妇女；对本品过敏的病人。 |
| 注意事项 | （1）面部损害涂药时注意色素沉着，治疗前告诉患者，以避免医疗纠纷。
（2）角化明显的疾病可提高给药浓度。
（3）用药期间应定期检查血象。
（4）肝肾功能不良、感染、水痘、心脏病等慎用。
（5）不可用于粘膜。
（6）用药期间出现毒性反应，立即停药。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 本品与甲酰四氢叶酸或顺铂合用，其抗肿瘤疗效明显提高。
本品与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先，甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗；
反之，先用甲氨蝶呤，4小时～6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。
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| 药物过量 | |
| 贮藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | |
