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  第三节 醚           ★★★ 【字体:

醚(醚,醚键,乙醚,分类,命名,结构)

来源:医学全在线 更新:2007-8-31 医学论坛

 

  (一)金羊盐的生成

  醚键上的氧原子具有未共用电子对,作为路易斯碱能接受强酸的H+,形成金羊盐。因此,醚能溶于强酸如浓HCL、浓H2SO4中。

  (二)烷基醚的氧化

  含有α-氢的烷基醚由于受烃氧基的影响,在空气中放置时会被氧气氧化,生成过氧化物。过氧化物性质不稳定,温度较高时能迅速分解而发生爆炸。因此,在使用醚类时,应尽量避免将它们暴露在空气中。贮存时,宜放入棕色瓶中,并可加入少量阻氧化剂(如对苯二酚)以防止过氧化物的生成。用蒸馏法纯制醚类时,应检验有无过氧化物存在。其方法是,用FeSO4与KCNS的混合溶液与醚一起振摇。如醚中有过氧化物存在,则将Fe2+氧化为Fe3+而生成红色的[Fe(CNS)3-6。也可用酸性碘化钾溶液检验,若有过氧化物存在,则会游离出碘。

  三、乙醚在医学上的应用

  乙醚为无色液体,沸点34.5℃,极易挥发、燃烧,故使用时要特别小心,防止接近明火。

  乙醚是一种应用很广泛的有机溶剂,在提取中草药中某些脂溶性的有效成人分时,常使用乙醚作溶剂。纯净乙醚在外科手术中是一种吸入全身麻醉剂,但目前已有不少新型的吸放全身麻醉药如氟烷(F3C-CHCLBr)、甲氧氟烷(CL2CH-CF2-OCH3)应用于临床。

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