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脂环烃(环炔烃,单环脂烃,结构,性质,命名,分类) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
来源:医学全在线 更新:2007-8-31 医学论坛 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
三、脂环烃的性质 (一)物理物质 脂环烃的物理性质与链烃相似。环丙烷和环丁烷在常温下是气体,环戊烷是液体,高级环烷烃是固体,如环三十烷的熔点为56℃。环烷烃的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的烷烃为高(表12-1)。 表12-1 一些环烷烃及烷烃的物理常数比较
1.加氢 环烷烃可进行催化氢化反应,氢化时环被打开,两端碳原子与氢原子结合而生成链状的烷烃。在氢化过程中,由于环烷烃环的大小不同,反应的难易程度也不一样。 (二)化学性质 从化学键的角度来分析,环烷烃与烷烃相似;环烯烃和环炔烃分别与烯烃和炔烃相似。但是,由于脂环烃具有环状构造,小环烃出现的一些特殊的化学性质。主要表现在环的稳定性上,小环较不稳定,大环则较稳定。 1.加氢 环烷烃可进行催化氢化反应,氢化时环被打开,两端碳原子与氢原子结合而生成链状的烷烃。在氢化过程中,由于环烷烃环的大小不同,反应的难易程度也不一样。
2.加卤素 环丙烷在常温下,环丁烷在加热时分别与氯或溴发生加成反应,开环得1,3-或1,4-二卤代烷。
环戊烷及更高级的环烷烃与卤素不发生加成反应,而是进行自由基取代。例如:
3.加氢卤酸 环丙烷在常温时与氢卤酸发生加成反应得卤丙烷。环上有烷基取代的环丙烷衍生物与氢卤酸的加成符合马氏规则。碳环打开,氢原子加在连氢较多的碳原子上,而卤原子则加在连氢较少的碳上。 常温时,环丁烷、环戊烷及更高级的环烷烃与氢卤酸不起反应。 另外,若以强氧化剂在加热条件下与环烷烃作用时,则环断裂,生成二元羧酸。例如: |
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文章录入:凌云 责任编辑:凌云 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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