三、HLA-DR抗原
人类有核细胞均存在MHC-I类抗原（HLA-A、B、C)，表皮中下层亦有表达，但角质层阴性，其与皮肤病的关系有较多的报道。但本文只就角朊细胞表达HLA-DR抗原（在鼠为Ia抗原)作一简述。
人类MHC-II类基因位点主要有HLA-DR、DQ、DP三种抗原。HLA-DR抗原常存在于免疫活性细胞上，与抗原提呈给CD4+辅助T细胞有关。
1981年Lampert等首先报道在移植物抗宿主反应（GVHD)中角朊细胞有HLA-DR抗原存在。HLA-DR的图型为粗网状。后来人们发现，皮肤中有显著淋巴细胞浸润的疾病如GVHD、MF、湿疹、DLE、扁平苔藓时角朊细胞能表达HLA-DR抗原。白兆霞等对尖锐湿疣皮损组织进行免疫学检查，发现尖锐疣组织中HLA-DR（3/4)阳性，HLA-DQ（1/15)阳性，HLA-DP（3/14)阳性，而正常皮肤不表达HLA-DR抗原。
正是因为有了角朊细胞能表达HLA-DR抗原的证明（另一个证明是角朊细胞能产生一些细胞因子)，现代皮肤病学家才不仅仅瓜皮肤作为一个单纯的物理屏障和湿度调节 器，皮肤免疫系统（Skin immune system, SIS)的概念才得以形成。SIS的细胞成份包括：角朊细胞、肥大细胞、树枝状抗原提呈细胞、组织中的巨噬细胞、粒细胞、肥大细胞、内皮细胞、T细胞等；体液成份包括：抗微生物多肽、补体、免疫球蛋白、细胞因子、纤溶素、花生四烯酸、神经肽等。
四、凝集素受体
随着表皮细胞分化从基底层进到角化层，基细胞表面的糖链亦有改变。在新生兔表皮中，rittonla simplictolia Isolectin 1-B4(GSI-B4 与α－D－galactopyranosyl 残基结合)与基底层结合较强，而与棘层结合较弱，不与粒层、角南层结合。UEA（与α－L-fucose残基结合)与棘层、粒层下部结合，但不与基底细胞层和角质层结合。Con－A：基底细胞荧光较棘层弱，用96%乙醇固定皮肤时，荧光大为减弱，10%福尔马林固定则使荧光完全消失，Con-A的免疫荧光图型同Pab,但Con-A也使基底膜带和真皮胶原着色，Pab与Con-A的荧光在角朊细胞时能相互阻滞，因而认为天疱疮抗原可能是表皮细胞膜上能与Con-A结合的一个多糖萼成分。PNA在猪表皮中使表皮各层活细胞（即角质层除外)着色，而在人组织则仅使基底层上活细胞着色。
表皮细胞癌变过程中，表面多糖类也发生改变：可表现为①正常寡糖基增加或丢失；②正常糖基分布改变；③出现一些未成熟的或新的寡糖基而成为与肿瘤相关的决定簇。我们的研究认为PNA、BSL、UEA在生殖器疣，尤其到PIn III/CIN III及生殖器癌阶段时染色显著增强，而LCA则无明显改变，DBA在PIn III/CIN III时阳性率最高，到癌变时又下降，其原因尚不清楚。
凝集素受体主要为细胞浆着色，但有部分可使细胞膜着色。
五、其它
用人工制备的抗桥斑、桥糖蛋白抗体，抗细胞粘附分子、转铁蛋白、表皮生长因子、糖皮质激素等抗体，也发现了皮肤角朊细胞上有这些物质的受体存在。应用免疫组化和相关的技术，将会进一步明确它们的作用及其与皮肤病之间的关系。
