（2)颗粒抗原免疫性强，不加佐剂就可获得很好的免疫效果。以细胞性抗原为例，免疫时要求抗原量为1～2×107个细胞。
初次免疫 1×107/0.5ml ip
↓2～3周后
第二次免疫 1×107/0.5ml ip
↓3周后
加强免疫（融合前三天)1×107/0.5ml ip或iv
↓
取脾融合
（二)细胞融合
1．细胞融合前准备
（1)骨髓瘤细胞系的选择：骨髓瘤细胞应和免疫动物属于同一品系，这样杂交融合率高，也便于接种杂交瘤在同一品系小鼠腹腔内产生大量McAb。常用的骨髓瘤细胞系见表2-4。
表2-4用于融合试验的主要骨髓瘤细胞系
| 名 称 | 来 源 | 耐受药物 | Ig链 |
| H L | |||
| P3/X63-Ag8(X63) | BALB/C骨髓瘤MOPC-21 | 8-氮鸟嘌呤 | r1 K |
| P3/X63-Ag8.653(X63-Ag8.653) | P3/X63-Ag8 | 8-氮鸟嘌呤 | － － |
| P3/NSI-1-Ag4-1(NS-1) | P3/X63-Ag8 | 8-氮鸟嘌呤 | － K（不分泌型) |
| P3/X63-Ag8.Ul(P3Ul) | （X63×BALB/C脾细胞)杂交瘤 | 8-氮鸟嘌呤 | － － |
| SP2/0-Ag14(SP2/0) | （X63×BALB/C脾细胞)杂交瘤 | 8-氮鸟嘌呤 | － － |
| F0 | BALB/C骨髓瘤 | 8-氮鸟嘌呤 | － － |
| S194/5.XXO.BU.1 | P3/X63-Ag8 | 5-溴脱氧尿嘧啶核苷 | － － |
| MPC11-45.6TG1.7 | BALB/C骨髓瘤MPC-11 | 6-巯鸟嘌呤 | r2b K |
| 210.RCY3.Ag1.2.3 | LOU大鼠骨髓瘤R210 | 8-氮鸟嘌呤 | － K |
| GM15006TG-A12 | 人骨髓瘤GM1500 | 6-巯鸟嘌呤 | r1 K |
| U-266AR | 人骨髓瘤U-266 | 8-氮鸟嘌呤 | ε λ |
骨髓瘤细胞的培养可用一般的培养液，如RPMI1640，DMEM培养基。小牛血清的浓度一般在10%～20%，细胞浓度以104～5×105/ml为宜，最大浓度不得超过106/ml。当细胞处于对数生长的中期时，可按1：3～1：10的比例传代。每3～5天传代一次。细胞在传代过程中，部分细胞可能有返祖现象，应定期用8-氮鸟嘌呤进行处理，使生存的细胞对HAT呈均一的敏感性。
（2)饲养细胞：在组织培养中，单个或少数分散的细胞不易生长繁殖，若加入其它活细胞，则可促进这些细胞生长繁殖，所加入的这种细胞数被称为饲养细胞。在制备McAb的过程中，许多环节 需要加饲养细胞，如在杂交瘤细胞筛选、克隆化和扩大培养过程中，加入饲养细胞是十分必要的。常用的饲养细胞有：小鼠腹腔巨噬细胞（较为常用)、小鼠脾脏细胞或胸腺细胞。也有人用小鼠成纤维细胞系3T3经放射线照射后作为饲养细胞。饲养细胞的量为一般为2×104或105细胞/孔。
2．细胞融合的步骤
（1)制备饲养细胞层：一般选用小鼠腹腔巨噬细胞。
与免疫小鼠相同品系的小鼠，常用BALB/C小鼠，6～10周龄
↓
拉颈 处死，浸泡在75%酒精内，3～5min
↓
用无菌剪刀剪开皮肤，暴露腹膜
↓
用无菌注射器注入5～6ml预冷的培养液（严禁刺破肠管)
↓
反复冲洗，吸出冲洗液
↓
冲洗液放入10ml离心管，1200rpm/分离5～6min
↓
用20%小牛血清（NCS)或胎牛血清（FCS)的培养液混悬，调整细胞数至1×105/ml
↓
加入96孔板，100μl/孔
↓
放入37。c CO2孵箱培养
（2)制备免疫脾细胞
最后一次加强免疫3天后小鼠拉颈处死
↓
无菌取脾脏，培养液洗 一次
↓
脾脏研碎，过不锈钢筛网
↓
离心，细胞用培养液洗2次
↓
计数
↓
取108脾淋巴细胞悬液备用
（3)制备骨髓瘤细胞
取对数生长骨髓瘤细胞离心
↓
用无血清培养液洗2次
↓
计数，取得×107细胞备用
（4)融合
①将骨髓瘤细胞与脾细胞按1：10或1：5的比例混合在一起，在50ml离心管中用无血清不完全培养液洗1次，离心，1200rpm,8min;弃上清，用吸管吸净残留液体，以免影响聚乙二醇（PEG)浓度。轻轻弹击离心管底，使细胞沉淀略松动。
②90s内加入37℃预温的1ml 45%PEG（分子量4000)溶液，边加边轻微摇动。37℃水浴作用90s。
③加37。C预温的不完全培养液以终止PEG作用，每隔2min分别加入1ml、2ml、3ml、4ml、5ml和6ml。
④离心，800rpm, 6min。
⑤充上清，用含20%小牛血清HAT选择培养液重悬。
⑥将上述细胞，加到已有饲养细胞层的96孔板内，每孔加100μl。一般一个免疫脾脏可接种4块96孔板。
⑦将培养板置37℃、5%CO2培养箱中培养。
