（三)神经生长因子受体超家族
1.NGFR超家族的成员属于该家族成员除神经生长因子受体（nerve growth factor receptor,NGFR)外，不有 TNF-RⅠ（CD120a)、TNF-RⅡ（CD120b)、CD40、CD27、T细胞cDNA-41BB编码产物、大鼠T细胞抗原OX40和人髓样细胞表面活化抗原Fas（CD95)。各成员的主要功能参见表4-16。
表4-16NGFR超家族成员的功能
| 成 员 | 结构域数目 | 主 要 功 能 |
| NGFR | 4 | 介导神经细胞生长 |
| TNF-RⅠ（CD120a) | 4 | 介导溶解靶细胞活性 |
| TNF-RⅡ（CD120b) | 4 | 信号传递和T细胞增殖 |
| CD27 | 4 | CD70的配体 |
| CD40 | 4 | B细胞生长和记忆细胞产生 |
| 4-1BB | 4 | 表达在小鼠活化T细胞表面 |
| OX-40 | 4 | 大鼠T细胞标记 |
| Fas(CD95) | 3 | 参与程序性细胞死亡 |
| CD30 | 6 | Hodgkin氏肿瘤特征性抗原，与淋巴细胞存活、增殖有关 |
2.NGFR超家族的结构特点NGFR超家族成员其胞膜外由3～6个约40个氨基酸组成的富含Cys区域，如NGFR、TNF-RⅠ、TNF-RⅡ有4个结构域，CD95有3个结构域，CD30有6个结构域。所有成员N端第一个区域中均含6个保守的Cys以及Tyr、Gly、Thr残基各一个，其它区域亦含4～6个Cys。TNF-RⅠ、CD95、CD40分子之间胞浆区约有40～50%同源性。
（四)趋化因子受体
1988年IL-8基因克隆成功以来，已形成了称之为趋化因子（chemokine)的一个家族。到目前为止，趋化因子家族的成员至少有19个。部分趋化因子的受体已基本搞清，它们都性属于G蛋白偶联受体（GTP-binding protein coupled receptor),由于此类受体有7个穿膜区，又称7个穿膜区受体超家族（seven predicated transmembrane domain receptor superfamily,STR superfamily)。G蛋白偶联受体（或STR)包括的范围很广，除了趋化因子受体外，如某些氨基酸、乙酰胆硷、单胺受体，经典的趋化剂（C5a、fMLP、PAF)受体等都属于G蛋白偶联受体/STR。
图7-6
注：TNF-RⅠ和TNF-RⅡ胞膜外均有4个结构域，N端第一个区域均有6个Cys，TMF-RⅠ其它3个区域均含6个Cys，TNF-RⅡ第二个区域含6个Cys，第3、4区域各含4个Cys。
1.趋化因子受体的种类和结构
（1)趋化因子受体的种类：已发现的趋化因子受体种类有IL-8RA、IL-8RB、MIP-1α/RANTEs R、NCP-1R和细胞趋化因子受体（red blood cell chemokine receptor,RBCCKR)。有人将能与IL-8结合的IL-8RA、IL-8RB和RBCCKR（Duffy抗原)归为IL-8受体家族。趋化因子受体的种类和分布见表4-17。
表4-17 趋化因子受体的种类和分布
| 趋化因子受体种类 | 受体基因（a)、（c)染色体定位 | 受体长度 （氨基酸) | 受体分布（b) | 相应配体 |
| IL-8RA | 2q34-q35 | 350 | 中性粒细胞、内皮细胞、单核细胞、T细胞、黑素瘤细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞 | IL-8 |
| IL-8RB | 2q34-q35 | 355 | 中性粒细胞、髓样细胞前体、成纤维细胞、嗜碱性粒细胞 | IL-8 |
| GROα | ||||
| GROβ | ||||
| GROγ | ||||
| NAP-2 | ||||
| MCP-1R | 3q21 | 355 | 单核细胞、T细胞、髓样细
胞前体细胞、B细胞、嗜碱性粒细胞、嗜碱性粒细胞 单核细胞、髓样细胞前体、嗜碱性粒细胞 |
MIP-1α |
| RANTES | ||||
| MCP-1 | ||||
| RBCCKR | 1q21-q25 | 339 | 红细胞、肾脏 大脑 | IL-8 |
| GROα | ||||
| NAP-2 | ||||
| MCP-1 | ||||
| RANTES |
注 ：（a)趋化因子受体有功能基因目前已克隆成功4种。MCP-1R cDNA最近已分离成功，但尚未见有基因染色体定位的报道。
（b)受体分布主要根据功能试验和/或配体结合试验。
（c)α亚族中γIP-10、NAP-4、PE-4和ENA-78以及β亚族中CPP-2、MCP-3、MIP-1β和I-309相应受体尚未鉴定出。
（2)趋化因子受体的结构：所有趋化因子受体都属于G蛋白偶联受体/STR，N端在胞膜外，C端位于胞浆内。7个穿膜区（transmembrane domain,TMD)为α螺旋，在TMDⅡ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ由α螺旋内保守的肺腑氨酸所扭结（kinked),胞膜外和胞浆内各有由亲水氨基酸所组成的三个一不，分别简称为e1～e3(e:extracellular connecting loops)和il～i3（i:intracellular connecting loops)。e1和e2之间由两个保守的Cys形成一个二硫键，有些受体在胞外N端和e3之间也形成二硫键，如IL-8Ra 30Cys与277ys形成二硫键。在STR超家族中，趋化因子受体以及经典的趋化剂受体具有以下特点：（1)其长度在STR超家族中最短，约为350氨基酸，其主要原因是N端、C端较短，i3环只含16～22个氨基酸；（2)在氨基酸水平上同源性大于20%;（3)i3富含碱性氨基酸，带正电；（4)N端仿酸，带负是电；（5)胞浆区含有多个丝氨酸和苏氨酸，可能是磷酸化位点；（6)mRNAs多表达于白细胞。
图4-7 趋化因子受体结构模式图
2.IL-8受体家族IL-8R家族是趋化因子受体中能与IL-8结合的不同受体的总称，包括IL-8RA、IL-8RB和RBCCKR。
