（2)CD45：CD45为异构型分子。CD45细胞膜外部多肽链可由A、B和C三种外显子编码。人幼稚T细胞只表达被抗CD45RA识别的CD45A型；记忆T细胞不表达任何A、B、C外显子产物而被抗CD45RO识别。抗CD45RA和抗CD45RO识别的都是休止型细胞，抗CD45RO所识别的记忆T细胞往往也可低水平表达一系列活化表面标记，如CD25、MHCⅡ类抗原、CD54、CD26等，提示这类细胞可能新近被激活过，由此推论记忆T细胞可能是由于持久性抗原或交叉抗原的低剂量、持续刺激得以维持其长时间存活。体外实验观察到细胞活化后见有从CD45RA向CD45RO的单向性转变，这与幼稚T细胞向记忆T细胞分化相平行。
表7-8 抑制细胞诱导亚群和辅助细胞诱导亚群的比较
| 抑制细胞诱导亚群 | 辅助细胞诱导亚群 | |
| 表 型 CD4 | + | + |
| CD29 | 低密度 | 高密度 |
| CD31 | + | - |
| CD45 | CD45RA | CD45RO |
| 粘附分子(LFA、) | + | +++ |
| 增殖功能 | + | +++ |
| CD3McAb | + | +++ |
| +++ | + | |
| 抗原刺激再次反应 | - | +++ |
| 同种异体抗原 | +++ | +++ |
| 自身MLC | +++ | + |
| 诱导和辅助功能 | ||
| 辅助B细胞产生抗体 | ± | +++ |
| 诱导Ts | +++ | - |
| 诱导细胞介导的淋巴细胞溶解作用（CML) | ± | +++ |
| 细胞发育阶段 | 天然（naive) | 记忆（memory) |
（3)自身混合淋巴细胞反应：外周血B细胞和单核细胞等非T细胞在体外培养时能诱导某些自身T细胞发生增殖反应，称为自身混合淋巴细胞的应（autologous mixed lymphocyte reaction ,AMLR)。这一部分T细胞称为自身反应性T细胞。作为刺激细胞的B细胞和单核细胞主要是通过其细胞表面的MHCⅡ类抗原来刺激自身反应性T细胞，在体外培养时加入抗MHCⅡ类抗原的抗体可阻断AMLR。关玩弄AMLR的生理意义尚不清楚，可能是机体的一种免疫调节机制。
（2)CD8阳性细胞群
根据CD28阳性或阴性可将CD8+细胞分为细胞毒性T细胞（CD8+CD28+)和抑制性T细胞（CD28+CD28-)。CD28McAb能与60-80%T细胞发生反应，包括全部CD4细胞和部分CD8细胞。
1.Tc(CTL) 在人类CTL表型为CD3+CD4-8+CD28+。小鼠CTL表型为Thy-1+、Lyt-1+、Lyt-2+/Lyt-3+。
（1)CTL的分化：静止的CTL以前体细胞（precursor)(CTL-P)形式存在，外来抗原进入机体被抗原提呈细胞（APC)加工处理，形成外来抗原与APC自身MHc I类抗原的复合物，被相应CTL克隆细胞膜表面TCR/CD3所识别，抗原刺激信号和APC释放IL-1共同存在的条件下，CTL-p被活化，并表达IL-2R、IL-4R、IL-6R等多种细胞因子受体，在IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ等细胞因子诱导下，迅速增殖，并分化为成熟的效应杀伤性T细胞（effector CTL)。CTL具有识别抗原的特异性，即能杀伤具有特定的外来抗原（如病毒感染靶细胞膜表面的病毒抗原)与自身MHc I类抗原结合的复合物的靶细胞。有关CTL杀伤靶细胞受到MHC I类抗原的限制，参见第五章“主要组织相容性复合体”第四节。从肿瘤组织周围分离获得的CTL称为肿瘤浸润淋巴细胞（tumor infiltrating lymphocyte , TIL)。TIL在体外加IL-2培养后，具有很高的杀伤肿瘤作用，目前已用于临床的肿瘤治疗。
（2)CTL的识别机制：多种粘附分子参与CTL对靶细胞的识别和粘附，主要有：①LFA-1/ICAM-1、ICAM-2、ICAM-3，可溶性ICAM-1（sICAM-1)可抑制CTL杀伤肿瘤细胞；②CD2/LFA-3（CD58)，抗CD2McAb或抗CD58 McAb均可抑制CTL效应细胞对靶细胞的杀伤；③CD8/MHc I类抗原的非多态性结构域。
