利尿药

当原尿流经髓袢升枝时，随着NaCl的再吸收，小管液由肾乳头部流向肾皮质时，也逐渐由高渗变为低渗，进而形成无溶质的净水（free water,C_H2O)，这就是肾对尿液的稀释功能。同时NaCl被再吸收到髓质间质后，由于髓袢的逆流倍增作用，以及在尿素的共同参与下，使髓袢所在的髓质组织间液的渗透压逐步提高，最后形成呈渗透压梯度的髓质高渗区。这样，当尿液流经开口于髓质乳头的集合管时，由于管腔内液体与高渗髓质间存在着渗透压差。并经抗利尿激素的影响，水被再吸收，即水由管内扩散出集合管，大量的水被再吸收回去、称净水的再吸收，这就是肾对尿液的浓缩功能。

图27-2 髓袢升枝粗段细胞的Na⁺、K⁺、2Cl^-共同转运系统

P=Na⁺-K⁺-ATP酶

实线^──代表主动转运或次级主动转运
虚线┄┄代表被动弥散

　　综上所述，如当髓袢升枝粗段髓质和皮质部对NaCl的再吸收被抑制时，一方面肾的稀释功能降低（净水，即非渗透压所吸引的水生成减少)；另一方面肾的浓缩功能也降低（净水再吸收减少)，排出大量渗透压较正常尿为低的尿液，就能引起强大的利尿作用。高效利尿药呋塞米等，可抑制升枝粗段髓质和皮质部对氯化钠的再吸收，使肾的稀释功能降低，净水生成减少，同时又使肾的浓缩功能降低。中效噻嗪类利尿药等，抑制髓袢升枝粗段皮质部（远曲小管开始部分)对NaCl的再吸收，使肾的稀释功能降低，但不影响肾的浓缩功能。

　　3. 远曲小管及集合管 此段再吸收原尿Na+约5%～10%，其再吸收方式除继续进行Na+-H+交换外，同时也有Na+-K+交换过程，这是在醛固酮调节下进行的。醛固酮有三个作用：增加渗透酶蛋白（permease proteins)的合成而增强腔膜侧Na+的内流；兴奋间液侧的K+-Na+-ATP酶；促进细胞的生物氧化过程以提供ATP，为Na+泵活动供能，通过这些作用增加远曲小管、集合管对Na+的再吸收并分泌K+。如能抗醛固酮的调节功能或直接抑制K+-Na+交换，就会造成排Na+留K+而致利尿。螺内酯、氨苯蝶啶等药作用于此部位，它们又称留钾利尿药。

　　了解利尿药的作用部位，有助于理解各类利尿药效应力的高低，因后者是作用部位对Na⁺的再吸收能力所决定的。当然，实际用药效果还受药物用量、肾血流及血容量等因素的限制。

　　某种利尿药对电解质的排泄也与该药的作用部位有关，人体主要电解质是Na⁺、K⁺、Cl^-、HCO₃^-，现有的各种利尿药都是排钠利尿药，用药后Na⁺和Cl^-的排泄都是增加的，其排泄量的多少与利尿效应力一致，对钾的排泄，除留钾利尿药外，其他利尿药都能促进钾排泄。因它们不抑制远曲小管的K⁺-Na⁺交换，而且由于它们在远曲小管以上各段减少了Na⁺的再吸收，使到达远曲小管的尿液中含有较多的Na⁺，因而K⁺-Na⁺交换有所增加，另一方面由于利尿药降低血容量而激活肾压力感受器及肾交感神经而促进肾素的释放，其结果是使醛固酮分泌增加，因而促进K⁺-Na⁺交换而导致K⁺外排增多。故应用这些利尿药时应注意补K⁺。排HCO₃^-最多的利尿药为乙酰唑胺。噻嗪类利尿药也可使HCO₃^-的排泄略有增加，见表27-1。

表27-1 常用利尿药对电解质排泄及排钠力比较

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