【体内过程】氨基甙类在胃肠道不吸收或极少吸收（<1%)。口服后血药浓度很低，可用于胃肠道消毒，但在肾功能损害时，多次口服或直肠内给药，血药浓度可蓄积至中毒水平。肌内注射后氨基甙类吸收迅速且完全。30～90分钟达到峰浓度。常用的氨基甙类药代动力学参数见表40-1。氨基甙类静脉内给药，其浓度高低随剂量而异，一般在静脉滴注20～30分钟后，血浆中浓度与肌内注射者相同，本类药物中除链霉素外，与血浆蛋白很少结合。药物主要分布于细胞外液，组织与细胞内药物含量较低，分布容积大致与细胞外液容积相当，成人为15L（0.56L/kg)。肾脏皮质内药物浓度可超过血药浓度10～50倍。消除t1/2平均可达112～693小时。肾脏皮质内药物蓄积浓度越高，对肾毒性越大。氨基甙类可进入内耳外淋巴液，浓度与用药量成正比，其t1/2较血浆t1/2长5～6倍（图40-2)。当肾功能减退（无尿)时其浓度与t1/2均明显增加。氨基甙类在体内不被代谢，约90%以原形经肾小球过滤排出，尿药浓度极高，约为血浆峰浓度的25～100倍。
表40-1 常用氨基甙类的药代动力学
| 抗生素 | IM. 血药浓度达 峰时间（小时) |
t1/2（小时) | 24小时尿排出（%) | 蛋白结合率（%) | |
| 正常 | 无尿 | ||||
| 链霉素 | 0.5～1.5 | 2.0～3.0 | 50～110 | 80 | 35 |
| 庆大霉素 | 0.75～1.0 | 1.7～2.3 | 48～72 | 70～80 | ＜10 |
| 妥布霉素 | 0.33～0.75 | 2.0～2.8 | 56～60 | 80～90 | ＜10 |
| 卡那霉素 | 0.75～1.0 | 2.1～2.4 | 60～90 | 84～90 | 0 |
| 阿米卡星 | 0.75～2.0 | 2.2～2.5 | 56～150 | 81～98 | 4.0 |
| 西索米星 | 0.75～1.0 | 2.0～2.3 | 35～37 | 85～87 | 0 |
| 奈替米星 | 0.5～1.0 | 2.2 | 33 | 80～90 | ＜10 |
图40-2 正常和无尿豚鼠庆大霉素皮下注射50mg/kg后
血清（A)和外淋巴液（B)的药动学
庆大霉素浓度用生物测定法，每点为6只动物的均值，
无尿动物于给药前3小时切除肾脏
【不良反应】
1.耳毒性 临床反应可分为二类：一为前庭功能损害，有眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡障碍，其发生率依次为：新霉素（已少用)＞卡那霉素＞链霉素＞西索米星＞庆大霉素＞妥布霉素＞奈替米星。另一为耳蜗神经损害，表现为听力减退或耳聋，其发生率依次为：新霉素＞卡那霉素＞阿米卡星＞西索米星＞庆大霉素＞妥布霉素＞链霉素。必须指出耳聋性的许多自觉症状并不明显，但经仪器监测显示有前庭功能或听力损害的“亚临床耳毒性”反应的发生率则可达10%～20%，最先影响为高频听力，随后逐渐波及低频部分。耳毒性发生机制可能是内耳淋巴液中药物浓度过高，损害内耳柯蒂氏器内、外毛细胞的糖代谢和能量利用，导致内耳毛细胞膜上钾钠离子泵发生障碍，终使毛细胞的功能受损。医.学.全.在.线.网.站.提供
为防止和减少耳毒性反应，在治疗过程中应注意观察耳鸣、眩晕等早期症状的出现，进行听力监测，并根据患者的肾功能（肌酐清除率等)及血药浓度来调整用药剂量。除非必要，应避免与高效利尿药或其他耳毒性药物合用。
2.肾毒性 氨基甙类主要经肾排泄并在肾（尤其是皮质部)蓄积，主要损害近曲小管上皮细胞，但不影响肾小球，临床化验可见蛋白尿、管形尿、尿中红细胞、肾小球过滤减少，严重者可发生氮质血症及无尿等。年老、剂量过高以及与其他肾毒性药物如呋塞米、多粘菌素、两性霉素B等合用时容易发生肾功能损害，在常用剂量时各药对肾的毒性顺序为：新霉素＞卡那霉素＞妥布霉素＞链霉素，奈替米星肾毒性很低。
3.神经肌肉阻断作用 各种氨基甙类抗生素均可引起神经肌肉麻痹作用，虽较小见，但有潜在性危险。神经肌肉阻断作用与剂量及给药途径有关，如静脉滴注速度过快或同时应用肌肉松弛剂与全身麻醉药。重症肌无力者尤易发生，可致呼吸停止。其机制是乙酰胆碱的释放需Ca2+的参与，药物能与突触前膜上“钙结合部位”结合，从而阻止乙酰胆碱释放。当出现神经肌肉麻痹时，可用钙剂或新斯的明治疗。
4.过敏反应 氨基甙类可以引起嗜酸粒细胞增多，各种皮疹，发热等过敏症状，也可引起严重过敏休克，尤其是链霉素引起的过敏休克发生率仅次于青霉素G，应引起警惕。
