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您现在的位置: 医学全在线 > 理论教学 > 基础学科 > 医学免疫学 > 正文:各类免疫球蛋白的生物学活性
    

各类免疫球蛋白的生物学活性

 

  四、IgD

  IgD于1995年从人骨髓瘤蛋白中发现,分子量为175kD,主要由扁体、脾等处浆细胞产生,人血清中IgD浓度为3~40μg/ml,不到血清总Ig的1%,在个体发育中合成较晚。IgD铰链区很长,且对蛋白酶水解敏感,因此IgD半衰期很短,仅2.8天。血清中IgD确切的免疫功能尚不清楚。在B细胞分化到成熟B细胞阶段,除了表达SmIgD,抗原刺激后表现为免疫耐受。成熟B细胞活化后或者活化后或者变成记忆B细胞时,SmIgD逐渐消失。

  五 、IgE

  IgE是1966年发现的一类Ig,分子量为188kD,血清中含量极低,仅占血清总Ig的0.002%,在个体发育中合成较晚。ε链有4个CH(Cε1~Cε4),无铰链区,含有较多的半胱氨酸甲硫氨酸。对热敏感,56℃、30分钟可使IgE丧失生物学活性。IgE主要由鼻咽部、扁桃体、支气管、胃肠等粘膜固有层的浆细胞产生,这些部位常是变应原入侵和I型变态反应发生的场所。IgE为亲细胞抗体,Cε2和Cε3功能区可与嗜碱性粒细胞、肥大细胞膜上高亲和力FcεRⅠ结合。变应原再次进入机体与已固定在嗜碱性粒细胞、肥大细胞上IgE结合,可引起Ⅰ型变态反应。寄生虫感染或过敏反应发作时,局部的外分泌液和血清中IgE水平都明显升高。医学全.在线提供

表2-4 人各类免疫球蛋白主要的理化特性和生物学特性比较

  IgG IgA IgM IgD IgE
重链名称 γ

α

μ

δ ε
重链功能区数目 4

(Vγ、Cγ1、Cγ2、Cγ3)

4

(Vα 、Cα1、

Cα2、Cα3)

5

(Cμ、Cμ1、Cμ2、Cμ3、Cμ4)

4

(Vδ、Cδ1、Cδ2、Cδ3)

5

(Vε、Cε1、Cε2、Cε3、Cε4)

主要存在形式 单体 单体、双体 五聚体 单体 单体
MW(Kd) 146~170 160,400 970 175 188
平均含碳水化合物(%) 4 10 12 18 12
成人血清浓度(mg/dl±SD) 1150±300 210±50 150 0.3~4 0.002
占血清总Ig% 75 10 5~10 <1 <0.001
存在于外分泌液中 +++
经典途径活化补体 ++(IgG>

IgG>IgG2)

+++
替代途径活化补体* + + + +
结合吞噬细胞 ++(IgG3>IgG1) + +(嗜酸性粒细胞)
结合肥大细胞和嗜碱性粒细胞 +++
结合SPA + ± ±
半衰期(天) 20~23(IgG3)为7~8 5.8 5.1 2.8 2.5
合成部位 脾、淋观点结浆细胞 粘膜相关

淋巴样组织

脾、淋巴结、浆细胞 扁桃体、脾浆细胞 粘膜固有层浆细胞
开始合成时间 生后3月 4~6月 胚胎后期 较晚 较晚
达成人水平时间 3~5岁 4~12岁 6月~1岁 较晚 较晚
通过胎盘 +
免疫作用 抗菌、抗病毒、抗毒素,自身抗体 粘膜局部免疫作用,抗菌、抗病毒,免疫排除功能 早期防御作用,溶菌,溶血,SmIgM,天然血型抗体,类风湿因子 SmIgM+ 

SmIgD+ 

正应答

抗寄生虫感染I型超敏反应

  *聚合的Ig

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