骨软骨瘤(骨软骨的外生骨疣)是最普通的良性骨瘤，多见于10～20岁的人，为单个或多发。可发生于任何骨，但更多见于长骨两端附近。每个骨软骨瘤被一软骨囊覆盖。多发性骨软骨瘤的发病可能存在明显的家族性。继发性恶性软骨肉瘤(见下文)发生于10%以上的多发性骨软骨瘤病人。单发性骨软骨瘤仅为1%不到。任何年龄均可发病，但成人多见。良性软骨瘤位于骨的中心(即在骨髓腔内)，X线表现为溶骨性损害，并有斑点状钙化区。肿瘤常常无症状，因其他原因作X线检查时偶然发现。骨扫描常为阳性，因此被怀疑为恶性病变。仔细阅读X线检查结果能作出正确诊断而无需作活检。如X线检查有疑问或病变疼痛时需作活检。无症状，X线示特征性的病变无需切除，但需X线随访，以了解有无进展。
成软骨细胞瘤是一种少见的良性肿瘤，发生于骨骺，多见于10～20岁。X线表现为含钙化点的囊肿，可持续长大，并破坏骨质，必须手术切除。软骨粘液纤维瘤很少见，30岁前发病，根据X线表现诊断：常为偏心性，界限分明，溶骨性，位置接近长骨末端。
骨样骨瘤可发生于任何骨，但多见于长骨。好发于年轻人。疼痛(常呈夜间加重)可用小剂量阿司匹林缓解为其特征之一。体检可以发现局部肌萎缩。X线特征为大的密度增高带环绕着小的密度减低区。在99锝骨扫描中，表现为摄入增多区域。治疗为手术切除，外科手术切除骨中的密度减低区可以根治。
巨细胞瘤多见于20多岁和30多岁者。发生在长骨骨骺，在X线片上有溶骨性表现。可侵蚀母骨，产生软组织扩散。目前，多数良性巨细胞瘤用刮除术及甲基丙烯酸酯充填治疗，较大的肿瘤则可能需要完全切除。巨细胞瘤易于复发，外科处理困难。极少数病人最后发生转移，尽管其组织学仍是良性的。
