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重症肌无力

重症肌无力治疗方法 医学论坛 评论
概述】  【流行病学">流行病学】 【病因学】 【发病机理】 【病理改变】 【临床表现】 【并发症】 【辅助检查】 【诊断】 【鉴别诊断】 【治疗措施】 【预防】 【预后

概述】 返回

  是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。

诊断】 返回

  一、病史及症状:

  青少年和儿童多见,常以睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难或四肢无力活动后加重而就医。

  二、体检发现:

  眼外肌麻痹、肢体肌耐力减弱,疲劳试验阳性,对受累肌肉反复作同一动作或连续叩击某一反射,可见反应逐渐减弱或不能。

  三、辅助检查:

  1.新斯的明试验:以甲基硫酸新斯的明0.5-1mg肌注,肌力在0.5-1h内明显改善时为阳性,可确诊。为防止新斯的明的毒蕈碱样反应,需同时肌注阿托品0.5-1mg。

  2.免疫功能检查可有异常。

  3.血清胆硷酯酶、免疫球蛋白、乙酰胆碱受体抗体效价测定升高。

  4.胸部X线片或CT检查可有胸腺肿大或肿瘤

  5.心电图可异常。

  6.电生理检查:感应电持续刺激受累肌肉反应迅速消失。EMG:重复频率刺激,低频刺激有波幅递减,高频刺激有波幅递增现象,如递减超过起始波幅10%以上或递增超过50%以上的为阳性。

  四、鉴别:

  需排除甲亢性肌病,多发性肌炎、格林-巴利综合征、周期性麻痹及癌性肌无力综合征。

治疗措施】 返回

  一、抗胆碱酯酶类药物,吡啶斯的明60-240mg/次,3-5次/d口服。

  二、免疫抑制剂:

  经胆碱酯酶抑制剂治疗无效者,根据免疫功能情况选用,口服强的松30-60mg次/d,持续3-5个月,或环磷酰胺200mg加入25%葡萄糖20ml中再加维生素B6100-200mg静注,隔日一次,20次为一疗程。

  三、大剂量丙球静滴:

  100-200mg/kg,生理盐水500ml稀释后静滴,每周1-2次。

  四、血浆交换疗法:

  有条件的医院可用,每次交换1000-1500ml,每周两次。

  五、内科治疗无效合并有胸腺瘤者:

  可行放疗或切除肿瘤。

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