听神经瘤起源于施万(Schwann)细胞(参见第183节神经纤维瘤)。听神经瘤常发生于第8颅神经的前庭支，为听觉支的两倍，约占所有颅内肿瘤的7%。
当瘤体扩大，可从内听道突向桥小脑角，并挤压小脑与脑干。先是第8颅神经，稍后第7颅神经也受累。
症状，体征和诊断
听力减退和耳鸣是早期症状。尽管患者主诉有头晕和不稳，但真正的眩晕并不常见。感音神经性聋(参见第82节感音性耳聋和神经性耳聋的鉴别)的特点是语言识别能力的损害比预期的耳蜗病变严重。无重振而音衰显著。声反射衰减，脑干诱发电位反应波形消失和V波潜伏期延长，为神经病变的进一步证据。作为常规，冷热试验显示前庭功能反应明显低下(半规管麻痹)。早期诊断根据听力学的评估，特别是脑干诱发电位反应和钆增强的MRI。
治疗
小肿瘤可用显微手术切除，它可以保存面神经，取颅内凹径路以保存残留听力，如听力无保存时可采用经迷路径路。体积大的肿瘤要采用经迷路和枕下的联合径路切除。另一方面也可用放射治疗或伽玛刀手术切除。
