在HIV感染的无症状期免疫性血小板减少症的发生率几乎与贫血相等。患者有轻度的粘膜出血(鼻出血，牙龈出血)或碰撞后易出现淤斑。临床表现比其血小板减少预期的症状要轻。已知有多种免疫机制参与发病过程，诸如免疫复合体病；血小板糖蛋白抗体和巨核细胞膜的相互作用。与特发性血小板减少性紫癜不同(参见第133节)，这些患者罕见严重性出血，常可自发性缓解，并对抗逆转录病毒疗法常有效。
治疗
在临床严重出血或为介入性外科疗法作准备时，静脉输入大剂量丙球蛋白可升高血小板数。皮质激素治疗的疗效持续时间，较特发性血小板减少性紫癜要短暂得多，并且可能会增加免疫抑制作用。脾切除是安全和相对有效的，对反复发作有症状的血小板减少患者可进行脾切除手术，然而应谨慎选择。
