遗传性强直性截瘫是一种罕见的，通常是常染色体显性遗传的疾病，临床特征是两下肢逐步加重的强直性无力。
遗传性强直性截瘫影响男，女两性；发病年龄自儿童期至老年期不定。病理发现包括下行的皮层脊髓束与薄束的变性，虽然临床上并无感觉障碍。前角细胞数量减少亦有报道。
遗传性强直性截瘫可与其他神经异常伴发，包括脊髓小脑与眼部症状(Ferguson-Critchley综合征)，锥外系统症状，视神经萎缩，视网膜变性(Kjellin综合征)，智能发育迟缓或痴呆，以及多发性周围神经病变。这些综合征的病因学不明。症状与体征包括进展加重的步态困难，反射亢进，阵挛与巴宾斯基征。感觉功能与括约肌功能通常不被累及。上肢也可能受到影响。
鉴别诊断包括多发性硬化，Chiari畸形以及颅颈交界处肿瘤或骨质异常引起的脊髓压迫症。
所有综合征的治疗都限于对症。巴氯芬10mg每日2次，可增加至80mg/d为减轻强直症状的首选药物。第二线药物包括地西泮，氯硝西泮，丹曲林(dantrolene)和苏氨酸。苏氨酸能激活抑制性递质甘氨酸。
