诊断
上述任何症状和体征的出现提示重症肌无力可能，在进行腾喜龙试验后症状改善则证实重症肌无力的诊断。腾喜龙是一种抗胆碱酯酶药物，作用时间很短(＜5分钟)；(进行试验时，用针筒抽足10mg腾喜龙，先静脉注射2mg，如在30秒钟内未见反应，则将余下的8mg全部注入。在重症肌无力病例中可观察到突然的，持续短时间的肌力的改善。腾喜龙试验也能区别肌无力危象和胆碱能危象：静脉注射腾喜龙后肌无力危象的患者症状有好转，胆碱能危象的病例则症状更有恶化。因为可能发生危险的心脏呼吸功能抑制，在进行试验前要准备好维持呼吸功能的抢救设施以及阿托品(作为解毒剂)。
电生理试验与血清学检查的异常发现对模棱两可的诊断可起证实作用。在60%重症肌无力病例中，重复的2HZ或3HZ神经刺激可引起肌肉复合动作电位的幅度出现递减反应。应用单纤维肌电图可使阳性率提高到95%。在全身性重症肌无力病例中，90%病人血清中可找到乙酰胆碱受体的抗体，在眼肌型重症肌无力病例中这种抗体只见于50%病例。抗体滴定度的高低与疾病程度的轻重无相关性。纵隔的CT或MRI检查可显示伴发的胸腺瘤。
治疗
重症肌无力是不容易处理得很好的一种疾病，因此，大多数病例即使病情呈中等严重，最好也是请有经验的专科医生来治疗。
抗胆碱酯酶药物与血浆交换疗法可减轻症状；肾上腺皮质激素，免疫抑制剂与胸腺切除术通过干预自体免疫的发病机制可能改变疾病的病程。医学.全在线www.lindalemus.com
吡啶斯的明60～240mg口服，每3～4小时1次，是最常用的抗胆碱酯酶药物。应根据个别病人的具体需要来细心调整用药剂量，出现轻度的病情加重时须要增加剂量。有严重吞咽困难而且特别在晨间无法吞咽的病例可以在晚间应用长效胶囊制剂。这类药物可引起腹痛与腹泻，应用吡啶斯的明时这方面的不良反应要比应用新斯的明时为轻。如出现胃肠道副作用，可口服阿托品0.4～0.6mg，每日2～3次，或普鲁本辛15mg口服，每日3～4次。如必须进行注射治疗(例如有吞咽困难者)，新斯的明1.0mg相当于口服吡啶斯的明60mg。抗胆碱酯酶药物不一定能使所有症状都缓解，特别是对外眼肌的瘫痪；可应用麻黄素25mg口服，每日3～4次，作为辅助药物。对病人的用药情况以及临床症状的变动都应留心监测。出现呼吸肌轻瘫且对药物不起效应者需要完全的辅助呼吸(参见第66节机械通气)。
过量应用新斯的明或吡啶斯的明可加重肌肉无力，在临床上与重症肌无力症状恶化无法区别。也有可能出现疾病对药物不应现象。因此，如果一个原来情况属于良好的病人出现病情的恶化，应通过静脉注射腾喜龙来明确其中原因。如果注射后症状有改善，说明抗胆碱酯酶药物维持用量不足。如果注射后症状有加重，则说明是胆碱能药物过量，或疾病处于对药物不应状态。
肾上腺皮质激素作为长期治疗很有用，作为危象的治疗则用处不大。隔天服用强的松60～70mg通常能在数月内诱导病情改善，随后应将强的松剂量逐步减至最低维持量。硫唑嘌呤150～200mg/d有相似的成功率。使用这些药物时要掌握好各种注意事项。
对大多数全身性重症肌无力病例有适应证进行胸腺切除手术；术后有80%病例病情缓解或只需要较低的维持量药物。如发现胸腺瘤，应作全切除，以防止其在纵隔内扩散。在胸腺切除手术之前进行血浆交换疗法可能有用，后者也可在难治性病例与发生危象时应用。
