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您现在的位置: 医学全在线 > 理论教学 > 临床专科疾病 > 精神障碍 > 正文:193-2 精神分裂症
    

精神分裂症

精神分裂症治疗方法 医学论坛 评论

 

诊断

目前尚无对精神分裂症的权威诊断方法。现在一般根据临床病史,症状,体征作出综合评定进行诊断,从辅助渠道如家人,朋友和老师处获取的信息对于确立起病时间表往往非常重要。根据精神障碍的诊断和统计手册第4版(DSM-Ⅳ),诊断要点有:在一个月病程中大多数时间具备两种或两种以上的典型症状(妄想,幻觉,言语混乱,行为紊乱,阴性症状);伴随社会,职业或自我照料能力受损作为疾病的前驱表现,持续6个月,其中1个月表现明显。

通过临床检查以及查看病史,必须排除躯体疾病所致或物质滥用伴发的精神病以及有精神病表现的原发性心境障碍。此外,实验室检查可以排除潜在的表现为精神病的内科,神经系统和内分泌障碍(如维生素缺乏,尿毒症,甲亢,电解质失衡)。

在精神分裂症患者组中,常可发现MRI或CT扫描可见的脑结构异常,但还不够明确,没有诊断价值。一般而言,中上部颞叶异常伴有阳性症状;前脑皮层和脑室系统异常伴有阴性症状。对脑局部葡萄糖或氧气代谢的功能研究发现,精神分裂症患者前额叶皮层以及中间-边缘区域活性减退伴有阴性症状和认知功能失调。

自然史

精神分裂症的易患性在起病前可表现为前驱期功能不良,社会技能下降,行为怪异,隔绝或退缩。精神分裂症的起病既有急性(几天或几周)也有缓慢隐袭(几年)形式。www.med126.com

精神分裂症的病程可分成前后相继的几个阶段。前驱期即可察觉危险因素的影响以及发展中的易患性。在前驱期,像退缩,激惹,多疑和紊乱这样的亚临床症状和体征已在疾病显露之前得到发展,显示代偿失调日益逼近。在疾病早期,出现阳性症状,缺陷性症状以及功能残缺,即可确诊精神分裂症。在中间期,症状可以是发作性(可以识别恶化和消退),也可是持续性的(没有可识别的消退);功能性缺陷进一步加深。在疾病末期,疾病模式已可确定,残缺程度趋于稳定,抑或显现进一步的病症。

在曾经发作过精神分裂症的患者中,60%~70%的人会有再次发作。可有持续或间歇性病程。在发病的第一个5年内,患者可有功能恶化,社会和职业技能下降,日益忽视自我照顾;阴性症状的严重度有所上升,认知功能下降,尤以缺损型患者为甚。此后,功能残缺的程度趋于平稳。有证据显示,疾病的严重程度在晚年可得到缓解,女性患者的表现更为明显。有严重阴性症状和认知功能障碍的患者,即使没有应用抗精神病药,也可出现不自主运动障碍。

精神分裂症伴发自杀的风险约为10%(参见第190节)。自杀是精神分裂症患者寿命较短的主要原因,平均可降低10年寿命。起病晚,前驱功能良好的偏执型患者是预后恢复最好的一组,但他们自杀的风险也最高。因为这些患者保留了悲伤和痛苦的功能,基于对自身病情的真实认识,更易在绝望中有所动作。

精神分裂症导致暴力行为的风险相对较小;远远低于物质滥用的结果。患者遵从幻觉指示或者袭击虚拟的迫害者时,暴力威胁和轻微攻击性行为要比危险行为普遍得多。在极少数情况下,重度抑郁,隔绝,偏执狂患者会袭击或谋害某个据信构成其所有痛苦根源的人(例如,权威人士,名人,配偶)。精神分裂症患者可在急诊部以暴力威胁要求食物,庇护,一般治疗或精神科治疗。对精神分裂症患者的检查和治疗应包括对危险性和自杀风险作彻底和不间断的评定。

预后

在1年期的病程中,预后好差与是否遵从医嘱应用影响精神活动的药物紧密相关。病程更长时,预后有所变化。总体而言,1/3的患者取得了显著持久的改善;1/3患者虽有部分改善但时有复发并留有残疾;还有1/3的患者永久性地严重残疾。良好预后的相关因素包括前驱期良好,起病晚和/或突发,心境障碍而非精神分裂症的家族史,认知损害极小,偏执型或非缺损性亚型。以下因素预示预后可能较差:起病早,前驱期功能差,精神分裂症家族史,有许多阴性症状的解体型或缺损性亚型。男性预后不如女性好;女性对于抗精神病药的治疗反应较好。

精神分裂症可伴发其他精神障碍。当伴发明显的强迫性症状(参见第187节强迫性障碍)时,预后特别差;伴有边缘性人格障碍(参见第191节)症状时,预后较好。

精神分裂症患者中高达50%的人存在明显的物质滥用问题。患者滥用物质明显提示预后差,可以导致患者不遵医嘱用药,反复发作,频繁入院,功能减退,还会丧失社会支持,包括落到无家可归的地步。

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