概述：
特发性或免疫性血小板减少性紫癜(血液内科)(简称ITP)是一种较常见的一种出血性疾病。目前认为本病是一种与免疫有关的疾病。可分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童，男女发病率相近。慢性型较常见，以女性青年为多。急性型临床出血重。但往往呈自限性，或经积极治疗，常在数周内逐渐恢复或痊愈。少数病人可迁延半年左右，亦有发展为慢性者。慢性型出血症状一般较轻，但易反复发作，每次发作常持续数周或数月。经治疗后病人可或痊愈或缓解，缓解时间长短不一，可数月或数年。
症状表现：
急性型： 1.紫癜出现前可有上呼吸道感染或病毒感染史。2.起病急骤，常有发热，皮肤瘀点瘀斑，甚至出现大块血肿。鼻、齿龈及口腔粘膜常见出血。3.严重得可有内脏出血，如胃肠道、泌尿道及生殖道甚至颅内出血等。4.血小板多低于20×10的9次方/L。
慢性型： 1.起病缓慢，有长期皮下出血，齿龈及口腔粘膜出血，女性常以月经过多为主要表现。2.反复发作者约10%伴轻度脾肿大。3.血小板中度减少30-80×10的9次方/L。
诊断依据：
1.多次化验检查血小板计数减少。2.脾脏不肿大或仅轻度肿大。3.骨髓检查巨核细胞数增多或正常，有成熟障碍。4.以下5点中应具备任何一点。(1)糖皮质激素治疗有效。(2)切脾有效。(3)PAIg增多。(4)PAC3增多。(5)血小板寿命缩短。5.排除继发性血小板减少症。
治疗：
1.预防治疗。2.糖皮质激素治疗。3.免疫抑制疗法。4.脾脏切除。5.对症支持疗法。
预防常识：
本病特别易与再生障碍性贫血、急性白血病、自身免疫性溶血性贫血合并血小板减少、血栓性血小板减少性紫癜、脾功能亢进混淆。但这些疾病本身有较突出的其他临床表现，且其血象和骨髓象变化另有特点，千万不要听信江湖医生胡言乱语，最好到正规医院就诊，以明确诊断。在发病的过程中，防止各种外伤、避免使用可能引起血小板减少以及影响血小板功能的药物。急性发作严重时，应卧床休息。慢性型原发性血小板减少性紫癜有易反复发作的倾向，用药时间较长，所以要树立战胜病魔的信心，定期复查、坚持用药是争取治愈的重要关键。
