先天性胆管扩张症

概述：

先天性胆管扩张症(普外)是最常见的先天性胆道畸形，本病好发于东方国家，女高于男约为4：1。本病病因目前不清楚，目前主要有1)胆道发育不良学说；2)胰胆管合流并学说；3)病毒感染学说。本病的治疗近年进展较快，效果也好。

症状表现：

1.腹痛，黄疸，腹块“三主征”；2.右上腹触及囊性肿物。

诊断依据：

1.腹痛，黄疸，腹块“三主征”；2.肝功能异常，直接胆红素增高，黄疸指数增高；3.B超检查示胆总管囊肿；4.CT检查示胆总管囊肿；5.ECT检查示胆总管囊肿。

治疗：

1.一般病儿行囊肿切除，空肠Roux-y吻合；2.并发急性化脓性胆管炎，肝功能衰竭，囊肿破裂，出现腹胀，行囊肿外引流术。

预防常识：

先天性胆管扩张症为先天性畸形，药物治疗无效，应到条件较好专科医院就诊，必要时行手术治疗。