概述：
先天性胆道闭锁(普外)是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一，我国较西方高，女多于男，约1.5：1。先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚，临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治疗效果好，后者效果较差。
症状表现：
1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色；2.腹胀，肝大，腹水。
诊断依据：
1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色；2.腹胀，肝大，腹水；3.肝功能异常； 4.B超示胆道闭锁；5.CT示胆道闭锁。
治疗：
1.可矫治型：行胆肠Roux-y吻合；2.不可矫治型：行Kasai术或肝移植。
预防常识：
先天性胆道闭锁治疗十分棘手，一般医院外科很难处理，故患本病病儿应到专业水平较高医院治疗。
