概述：
孤立肾(泌尿外科)是由于一侧肾脏先天性缺如。并不罕见。但由于无临床症状，故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独肾。男性多于女性，左侧多于右侧。没有肾脏的一侧也多没有输尿管。由于生理需要，对侧肾脏常代偿性增大。如独肾形态和功能正常，临床上不用处理。
症状表现：
1.平时多无症状，多在体检时由仪器发现。2.膀胱镜检查，发现膀胱三角区不对称，一侧输尿管口缺如。3.独肾体积较正常大。
诊断依据：
1.体查或特殊检查发现一侧肾脏缺如，对侧肾脏增大。2.必须排除肾功能丧失引起的肾萎缩，先天性肾发育不全或异位肾的可能性，才能建立“独肾”的诊断。
治疗：
治疗原则 1.无并发症者勿需治疗。2.如独肾先天性病变需外科手术时，应尽量保留足够的肾组织和肾功能，切勿误切孤立肾。3.如孤立肾的肾功能已严重受损，宜行透析治疗或肾移植治疗。
用药原则 孤立肾病人如用抗生素，必须选择肾毒性低的药物，并且在细菌培养和药敏后应用。如肾功能不全，则宜参照肌酐清除率结果来决定用药的剂量和给药时间，否则会引起中毒。输血也应少量多次输新鲜的血，以免加重肾脏负担。
预防常识：
孤立肾病人平时主要的任务是防止独肾患病，在结石多发地区要注意预防结石，平时多饮水。有泌尿系感染要及时治疗；女性患者在妊娠、分娩期，肾脏负担加重，应在医生监督指导下进行，防止肾功能损害而出现危险。平时用药应少用或不用肾毒性药物。
