内分泌学总论

内分泌系统是由胚胎中胚层和内胚层发育成的细胞或细腻群（即内分泌腺体）。它们分泌微量化学物质—激素—通过血液循环到达靶细胞，与相应的受体相结合，影响代谢过程而发挥其广泛的全身性作用。内分泌系统与由外胚层发育分化的神经系统相配合，维持机体内环境的平衡、为了保持平衡的稳定，内分泌系统间有一套完整的互相制约[详细]

2008/10/15 6:01:25

下丘脑疾病（Diseases of Hypothalamus）

下丘脑疾病（Diseases of Hypothalamus）是由于多处原因所致下丘脑功能损的一组疾病，主要特点是内分泌功能紊乱与植物神经功能失调。　　下丘脑既是一高级植物神经中枢，也是一功能复杂的高级内分泌中枢。下丘脑与垂体功能，性腺活动，体温调节，食欲控制及水的代谢均有极密切的关系。下丘脑神经可[详细]

2008/10/15 6:01:22

垂体前叶功能减退症（Anterior Hypopituitarism）

垂体前叶功能减退症（Anterior Hypopituitarism）系腺垂体分泌激素不足所引起的征群。本病可分为部分性与完全性二类，前者受累激素仅1～2种；后者则为全部垂体前叶激素合成与分泌不足。临床表现主要取决于垂体前叶激素缺乏的种类与程度；此外，发病年龄也影响临床表现。　　病因　　可分为原发性[详细]

2008/10/15 6:01:18

尿崩症（Diabetes Insipidus）

血管加压素（又称抗利尿激素）缺乏，或肾小管对血管加压素失去反应均可产生大量的稀释性尿，引起尿崩症。前者系由下丘脑－神经垂体部位的病变所致。尿崩症患者都有口渴，多，多尿等症状。　　病因及发病机理　　中枢性尿崩症中的1／3是由于原发性或转移性肿瘤破坏下丘脑所致。原发性肿瘤包括颅咽管瘤，垂体大腺瘤，脑膜瘤[详细]

2008/10/15 6:01:15

皮质醇增多症（Hypercortisolism）

皮质醇增多症（Hypercortisolism）又称Cushing综合征，系肾上腺糖皮质激素（以皮质醇为主）分泌过多的症候群。多见于中、青年人，女性多于男性。　　病因及发病　　一、原发性　　（一）肾上腺皮质腺瘤　约占15％，系功能自主性细胞的增生，不受促肾上腺皮质激素（ACTH）影响。多为单侧，以致[详细]

2008/10/15 6:01:12

原发性醛固酮增多症（Primary Aldosteronism）

醛固酮增多症（Hyperaldosteronism）分为原发性与继发性两大类。原发性醛固酮增多症（Primary Aldosteronism）是由于肾上腺皮质肿瘤或增后，醛固酮分泌增多，导致水钠潴留，体液容量扩张而抑制了肾素－血管紧张系统。继发性醛固醇增多症的病因在肾上腺外，多因有效血容量降低，肾血[详细]

2008/10/15 6:01:09

慢性肾上腺皮质功能减退症（Chronic Adrenalcortical In

当两侧肾上腺绝大部分被破坏，出现种种皮质激素不足的表现，称肾上腺皮质功能减退症。可分原发性及继发性。原发性慢性肾上腺皮质功能减退症又称Addison病，比较少见；继发性可见下丘脑－垂体功能低下患者，由于CRF或ACTH的分泌不足，以致肾上腺皮质萎缩。　　病因　　一、肾上腺结核  只有双侧肾[详细]

2008/10/15 6:01:06

嗜铬细胞瘤（Pheochromocytoma）

嗜铬细胞瘤（Pheochromocytoma）起源于由神经嵴中移行出来的嗜铬细胞。嗜铬组织能合成儿茶酚胺，在胚胎期分布广泛，出生后仅少量残留在肾上腺髓质、交感神经节和体内其他部位。可形成肿瘤并合成及释放儿茶酚胺，引起高血压等症状。　　病理　　嗜铬细胞瘤约85～90％起源于肾上腺髓质，多为单侧，少数起[详细]

2008/10/15 6:01:02

甲状腺功能亢进症（Hyperthyroidism）

甲状腺功能亢进即甲状腺机能过强，简称甲亢。临床上以基础代谢率增高，神经兴奋性增强，相应脏器与组织机能加强为特征，可伴有甲状腺肿大。甲亢的病因很复杂，其原因分类见表6－4－1。表6－4－1 甲亢的分类Graves病卵巢性甲状腺肿（Struma ovarii)新生儿Graves病亚急性甲状腺炎毒性多结节[详细]

2008/10/15 6:00:59

慢性淋巴细胞性甲状腺炎（Chronic Lymphocytic Thyroidi

慢性淋巴细胞性甲状腺炎（Chronic Lymphocytic Thyroiditis）又称桥本甲状腺炎（Hashimoto thyroiditis），是自身免疫性甲状腺炎的一种常见的类型。　　病因　　本病的特点是血中可检出高效价的抗甲状腺抗体，因此认为是一种自身免疫性疾病。此外，主要的证据还有：①[详细]

2008/10/15 6:00:56

甲状腺机能减退症（Hypothyroidism）

甲状腺机能减退症（Hypothyroidism）系甲状腺激素合成与分泌不足，或甲状腺激素生理效应不好而致的全身性疾病。若功能减退始于胎儿或新生儿期，称为克汀病；始于性发育前儿童称幼年型甲减；始于成人称成年型甲减。　　病因　　一、原发性甲减 由甲状腺本身疾病所致，患者血清TSH均升高。主要见[详细]

2008/10/15 6:00:53

亚急性甲状腺炎（Subacute thyroiditis）

亚急性甲状腺炎（Subacute thyroiditis）又称巨细胞性甲状腺炎、肉芽肿性甲状腺炎、假性结节性甲状腺炎、De Quervain甲状腺炎等，系De　Quervain于1904年首先描述。　　病因　　一般认为可能与病毒感染有关：①多数患者于起病前有上呼吸道感染；②当腮腺炎流行时，亦可造成流[详细]

2008/10/15 6:00:49

代谢性疾病总论

机体的代谢包括合成代谢及分解代谢两个过程，前者是由简单的成份合成大分子物质，以维持组织结构和功能。后者是由大分子物质分解成小分子物质，主要提供机体所需要的能量。主要的代谢物质为碳水化合物，脂肪与蛋白质，这三者的代谢过程不能截然分开。　　代谢疾病是物质代谢过程的紊乱，多为酶或蛋白异常所致，受改变的人体[详细]

2008/10/15 6:00:46

糖尿病（Diabetes Mullitus）

糖尿病（Diabetes Mullitus）是一组以高血糖为特征的内分泌一代谢疾病。其特点为由于胰岛素的绝对或相对不足和靶细胞对胰岛素的敏感性降低，引起碳水化合物、蛋白质、脂肪、电解质和水的代谢紊乱。　　糖尿病发病率较高，我国一般人群发病率为1－2％，老年人发病率更较高。解放以来随人民生活水平的提高[详细]

2008/10/15 6:00:43

糖尿病酮症酸中毒（Diabetic ketoacidosis）

当糖尿病患者体内有效胰岛素严重缺乏时，由于碳水化合物、蛋白质及脂肪代谢紊乱体内有机酸和酮体聚积的急性代谢性合并症。　　发病机制　　不论有各种诱因而使糖尿病加重时，由于严重的胰岛素缺乏，与胰岛素作用相反的激素如胰高血糖素、儿茶酚胺、生长激素、肾上腺皮质激素对代谢的影响就更显著。使脂肪分解加速，脂肪酸在[详细]

2008/10/15 6:00:40

非酮症高渗性糖尿病昏迷（Nonketofie Hyperosmolar Diab

非酮症高渗性糖尿病昏迷（Nonketofie Hyperosmolar Diabetic Coma）临床特征为严重高血糖，血浆高渗透压，脱水，伴意识障碍或昏迷。较少见，多发生于老年糖尿病患者和以往无糖尿病史或仅轻度糖尿病不需胰岛素治疗者，经常伴有肾功不全。　　发病机制　　老年原有脑血管疾病和肾功能异[详细]

2008/10/15 6:00:37

糖尿病性乳酸酸中毒（Diabetic Lactic Acidosis）

糖尿病人葡萄糖氧化过程受阻滞，增强了葡萄糖酵解，产生大量乳酸，如乳酸脱氢酶不足，乳酸不能继续氧化成丙酮酸，使乳酸的合成大于降解和排泄，体内乳酸聚集而引起的一种糖尿病急性代谢性合并症。　　诱因　　老年肾功障碍或伴组织缺氧疾患如肺气肿、肺心病、心力衰竭、休克和服用双胍类药物治疗等。　　临床表现　　多见于[详细]

2008/10/15 6:00:33