Horner综合征

概述：Horner综合征(神经内科)，颈交感神经麻痹综合征是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何压迫和破坏，引起瞳孔缩小、眼球内陷、上睑下垂及患侧面部无汗的综合征。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节后障碍的损害。症状表现：1.瞳孔缩小。 2.眼睑下垂及眼裂狭小。3.眼球内陷。4.患侧额部无汗[详细]

2009/4/12 4:35:29

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病

概述：急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(神经内科),格林——巴利综合征一般认为是神经系统由体液和细胞共同介导的单相性自身免疫性疾病。主要病变为神经根周围神经广泛的炎症性脱髓鞘，有时也累及脊膜、脊髓及脑部、临床特征以发展迅速的四肢对称性无力伴腱反射消失为主。病情严重者出现延髓和呼吸肌麻痹而危及生命。本病[详细]

2009/4/12 4:35:06

急性脱髓鞘性脑病

概述：急性脱髓鞘性脑病(神经内科)是有别于病因明确的病毒性脑炎的一组疾病，它是指对一种病毒或其他异种蛋白质的过敏反应而引起的大脑急性炎症。在我国，本病的发病率要比病毒性脑炎高，它的发病与性别、年龄和季节无明显关系，目前也没有发现该病有肯定的传染性；早期恰当的治疗往往能收到较好的效果。症状表现：1.发[详细]

2009/4/12 4:35:06

急性脊髓炎

概述：急性脊髓炎(神经内科)是指一组原因不明的急性横贯性脊髓损害。绝大多数在感染后或疫苗接种后发病。以胸髓3-5节段最常受累。临床特点为病损平面以下的肢体瘫痪，传导束性感觉缺失和以膀胱、直肠功能障碍为主的植物神经功能损害。本病为神经科常见疾病之一，一年四季均可发病，但以冬末春初或秋末冬初较为常见。多[详细]

2009/4/12 4:35:05

急性播散性脑脊髓炎

概述：急性播散性脑脊髓炎(神经内科)是一种广泛累及脑和脊髓，尤其是其白质的急性脱髓鞘疾病。本病的病理改变为大脑、小脑、脑干和脊髓等处的白质中有散在的，中小静脉周围的脱髓鞘病源和明显的袖套状淋巴细胞，浆细胞浸润。本病临床上可分脑型、脊髓型和脑脊髓型，多在某种特异型的热病后，(多见于病毒感染)，疫苗接种[详细]

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化脓性脑膜炎

概述：化脓性脑膜炎(神经内科)是严重的颅内感染之一，常与化脓性脑炎或脑脓肿同时存在。化脓性脑膜炎最常见的致病菌是脑膜炎双球菌、肺炎双球菌及流感嗜血桿菌B型，其次为金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠桿菌等。这些细菌主要通过以下途径侵犯脑膜：(1)血源传播；(2)自邻近感染源(如鼻窦炎、中耳炎)扩散而来；(3[详细]

2009/4/12 4:35:05

高血压性脑出血

概述：此症是高血压病最严重的并发症之一，男性发病率稍高，多见于50～60岁的老年人，但在年轻的高血压病人也可发病。高血压病常导致脑底的小动脉发生病理性变化，突出的表现是在这些小动脉的管壁上发生玻璃样或纤维样变性和局灶性出血、缺血和坏死，削弱了血管壁的强度，出现局限性的扩张，并可形成微小动脉瘤。高血压[详细]

2009/4/12 4:35:05

弗里德赖希型共济失调

概述：弗里德赖希型共济失调(神经内科)属脊髓型共济失调中的一种，也是共济失调中最常见的表现形式之一。发病机理未明，病变主要累及脊髓和小脑。在我国，该病的遗传方式主要为常染色体隐性遗传，两性的发病率无区别，多在5-18岁起病，少数迟至30岁。症状表现：1.5-18岁起病，有常染色体隐性遗传的家族史。初[详细]

2009/4/12 4:35:04

风湿性舞蹈病

概述：风湿性舞蹈病(神经内科)又称小舞蹈病,是一种多见于儿童的疾病，常为急性风湿病的一种表现。临床主要表现有不自主的舞蹈样动作，肌张力降低，肌力减弱，自主运动障碍及情绪变化。本病发病年龄多见于5-15岁儿童，女多于男，起病相对缓慢，与风湿热病密切相关。该病预后较好，但可复发。成功的治疗可缩短病程。症[详细]

2009/4/12 4:35:04

反射性神经障碍症

概述：反射性神经障碍症又名躯体性神经病。系由于富于交感神经的周围神经受轻微的损伤后反射性地引起该受累神经支配区及其支配区以外部位的严重神经功能障碍的一种疾病。病因 本病主要由于肢端轻微外伤，如刺伤、砸伤、割伤、震伤、针刺或穴位药物注射等，损及富于交感神经纤维的正中神经、桡神经、胫神经等周围神经，在伤[详细]

2009/4/12 4:35:04

发作性睡病

概述：发作性睡病是以不可抗拒的短期睡眠发作为特点的一种疾病。多于儿童或青年期起病，男女发病率相似。部分病人可有脑炎或颅脑外伤史。其发病机制尚未清楚，可能与脑干网状结构上行激活系统功能降低或桥脑尾侧网状核功能亢进有关。多数病人伴有猝倒症、睡眠麻痹、睡眠幻觉等其他症状，合称为发作性睡病四联症。其发病机制[详细]

2009/4/12 4:35:04

多发性硬化

概述：多发性硬化(神经内科)(简称MS)为中枢神经系统白质脱髓鞘的自身免疫病。起病常在成年早期，具有，复发和缓解的病程。病理示脑和脊髓多灶的脱髓鞘斑，临床表现常为多病灶的神经系统功能缺失。本病的病因，认为是易感体由于病毒感染所诱发的自身免疫性疾病，本病有奇特地理分布，离赤道愈远(高纬度)，发病率越高[详细]

2009/4/12 4:35:03

多发性神经炎

概述：多发性神经炎(神经内科)是由于众多的全身性原因，引起肢体远端的多发性神经为主的轴突变性和节段性髓鞘脱失，主要表现为肢体远端对称性的感觉、运动和植物神经障碍的临床综合征。本病由于病因不同，病程可有急性、亚急性、慢性、复发性之别。该病可发生在任何年龄。大部分患者的症状在数周到数月内发展。本病的治疗[详细]

2009/4/12 4:35:03

多发性肌炎

概述：多发性肌炎(神经内科)是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿[详细]

2009/4/12 4:35:03

多发梗塞性痴呆

概述：本病由于脑动脉硬化影响大脑血液供应，特别是反复发作的脑血管意外所致的痴呆综合征。脑外部动脉(颈动脉或锥基底动脉)硬化斑的微栓子或缺血引起大脑白质中心散在性多数小梗塞灶所致，因而称为多发梗塞性痴呆。本病多在中老年起病，男性略多于女性。病程多呈阶梯式发展，常可伴有局限性神经系统体征。引起本病的根本[详细]

2009/4/12 4:35:02

短暂性脑缺血发作

概述：短暂性脑缺血发作(神经内科)是由于供应脑的动脉(主要为颈内-中动脉系统或椎-基底动脉系统两个脑供血系统)一过性供血不足，引起相应动脉分布脑组织暂时性功能障碍。临床表现为反复发作性的脑局限性症状和体征，如：偏瘫、偏身麻木、讲话不清等症状，该病为常见病，55岁以上的老年人发病率高，男性比女性高，其[详细]

2009/4/12 4:35:02

癫痫

概述：癫痫(神经内科)是一组临床综合征，其特征为反复发作的大脑神经元异常放电，导致暂时性大脑功能失调，临床表现为运动、感觉、意识、植物神经、精神等不同障碍。本病患病率为5%，可见于任何年龄，但多在儿童及青少年时发病50岁以上者占20%-26%。按病因可分为继发性(症状性)癫痫，原发性(特发性)癫痫。[详细]

2009/4/12 4:35:02

病毒性脑膜脑炎

概述：病毒性脑膜脑炎(神经内科)症状表现：发病前言-2周有上呼吸道、消化道感染病史，急性起病，出现发热、头痛、呕吐、意识障碍，精神症状、癫痫发作、肢体运动障碍、颈项强直等。还可有神经系统定位体征，如肢体轻瘫、感觉障碍、共济失调、锥体外系症状、脑膜刺激征等。诊断依据：治疗：治疗原则 一般治疗：保持呼吸[详细]

2009/4/12 4:35:01

贝尔麻痹

概述：贝尔(Bell)麻痹 (神经内科),面神经炎是由于茎乳突孔内的面神经的非化脓性炎症所致的周围性面瘫。本病系常见病。一部分病人因面部受风吹或着凉而起病。任何年龄均可发病，但以20-40岁最为常见，男性略多，通常急性起病，症状可于数小时或1-2天内达高峰。本病经过及时适当的治疗，约90%患者的面瘫[详细]

2009/4/12 4:35:01

癌性神经肌病

概述：癌性神经肌病系指与癌肿转移浸润无关，而发生于癌肿原发病灶症状出现前后的特有的神经、精神及肌病病变。也不包括抗癌药物的毒副作用引起者。病因 发病机制尚未完全阐明。认为其发病与癌毒素、感染、代谢紊乱和营养障碍无关，可能与自身免疫或癌肿所引起的免疫反应有关。神经肌病的病程与癌肿间无固定的相互关系，神[详细]

2009/4/12 4:35:01