先天性心脏血管病

概述：先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展，目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗，预后较前有明显的改观。病因 由于胎儿心脏在发育过程中受到干扰，使部分发育停顿或缺陷，以及部分该退化者未能完全退化所致。一、胎儿周围环境因素。妊娠早期子[详细]

2009/4/12 4:32:46

围产期心肌病

概述：围产期心肌病(心血管内科),一种发生在妇女分娩前、后，病因不明，以心肌病变为基本特征和以充血性心力衰竭为主要表现的心脏病变。本病国内发病率约占产妇的0.023%。高龄、多产、多胎及有妊娠中毒史的产妇中发病率较高。本病预后较原发性心肌病为好。症状表现：1.心脏扩大。以左室扩大为主。2.心力衰竭。[详细]

2009/4/12 4:32:45

顽固性心力衰竭

概述：顽固性心力衰竭(心血管内科)是指经常规休息，限制水钠摄入，给予利尿剂和强心剂后，心力衰竭仍难以控制者。是心脏病的终末期表现。症状表现：1.呼吸困难、发绀；2.咳嗽、咯白色泡沫痰；3.右上腹胀痛、胃口差、尿少、水肿；4.颈静脉怒张，双肺有湿罗音，肝肿大，肝颈静脉回流征阳性，腹水、下肢水肿；5.慢[详细]

2009/4/12 4:32:45

特发性Q-T间期延长综合征

概述：特发性Q-T间期延长综合征(心血管内科),特发性Q-T间期延长综合征是一种病因不明、心电图表现为Q-T间期延长，可伴T波及U波异常的一组综合征，其最主要临床表现为晕厥及猝死。本症常见于儿童和青年，常有家族史，属遗传性心脏电生理异常，但部分病例可无家族史，本病目前尚无特效治疗药物和方法，病死者多[详细]

2009/4/12 4:32:45

缩窄性心包炎

概述：缩窄性心包炎(心血管内科)是某些心包疾病的最终结果，心包纤维化、钙化和增厚导致心包缩窄，压迫并限制心脏的舒张。最常引起心包缩窄的疾病是结核性、化脓性心包炎。该病的治疗主要是及时的外科手术，若病情延误导致心肌萎缩、心源性肝硬化和全身衰竭预后极差，因此，应及时诊断，尽早手术治疗。症状表现：1.劳力[详细]

2009/4/12 4:32:45

神经源性休克

概述：神经源性休克(心血管内科)是动脉阻力调节功能严重障碍，血管张力丧失，引起血管扩张，导致周围血管阻力降低，有效血容量减少的休克。多见于严重创伤、剧烈疼痛(胸腔、腹腔或心包穿刺等)刺激，高位脊髓麻醉或损伤，起病急，及时诊断、治疗预后良好。疗效欠佳或病死者多数是未及时接受治疗者、病情危重或伴有合并症[详细]

2009/4/12 4:32:44

三尖瓣关闭不全

概述：三尖瓣关闭不全(心血管内科),由于先天性或后天性因素致三尖瓣病变或三尖瓣环扩张，导致三尖瓣在收缩期不能完全关闭时称三尖瓣关闭不全。该病有功能性和器质性两种，前者多继发于导致右心室扩张的病变，发病率相当高，如原发性肺动脉高压、二尖瓣病变、肺动脉瓣或漏斗部狭窄、右心室心肌梗塞等。后者可为先天性异常[详细]

2009/4/12 4:32:44

梅毒性心脏血管病

概述：梅毒性心脏血管病(心血管内科)是梅毒的晚期表现之一，在发生下疳15-20年以后才波及心脏血管系统，一般发生于40-55岁，男性比女性多见。梅毒性主动脉瓣关闭不全使左心室的负担显著加重，冠状动脉口的狭窄可妨碍心脏的血液供应，临床上可出现呼吸困难，心绞痛。主动脉瘤可引起声嘶、气管移位、吞咽困难。当[详细]

2009/4/12 4:32:44

慢性心力衰竭

概述：慢性心力衰竭(心血管内科)指慢性原发性心肌病变和心室因长期压力或容量负荷过重，使心肌收缩力减弱，不能维持心排血量。分为左侧、右侧心力衰竭和全心衰竭。常见病因是风湿性心脏病、高血压、缺血性心脏病、心肌炎、主动脉瓣狭窄或关闭不全、室间隔缺损、肺原性心脏病、肺动脉瓣狭窄等。任何年龄可发生，一般可控制[详细]

2009/4/12 4:32:44

慢性心包炎

概述：急性心包炎以后，可在心包上留下疤痕粘连和钙质沉着。多数患者只有轻微的疤痕形成和疏松的或局部的粘连，心包无明显的增厚，不影响心脏的功能，称为慢性粘连性心包炎，在临床上无重要性。部分患者心包渗液长期存在，形成慢性渗出性心包炎，可能为急性非特异性心包炎的慢性过程，主要表现为心包积液，预后良好，少数患[详细]

2009/4/12 4:32:43

慢性缩窄性心包炎

概述：慢性缩窄性心包炎是由于心包慢性炎症所导致心包增厚、粘连甚至钙化，使心脏舒张、收缩受限，心功能减退，引起全身血液循环障碍的疾病。病因慢性缩窄性心包炎多数由结核性心包炎所致。急性化脓性心包炎迁延不愈而成者约占10%，其他亦可由风湿、创伤、纵隔放疗等引起，占极少数。症状表现：普遍增厚的心包束缚心脏，[详细]

2009/4/12 4:32:43

联合瓣膜病变

概述：联合瓣膜病变(心血管内科),后天性心脏病，当两个或两个以上的瓣膜合并受累时，即称联合瓣膜病。其病因绝大部分为风湿性心脏病。多以二尖瓣病变为主，和其他瓣膜联合发生。其中二尖瓣与主动脉瓣共存者最常见。其瓣膜病变既可狭窄也可关闭不全。不同的病变类型，均改变心脏正常血液回圈，出现左心室单纯容量负荷增加[详细]

2009/4/12 4:32:43

雷诺病

概述：雷诺病(心血管内科)又称“肢端动脉痉挛病”，是血管神经功能紊乱所致的肢端小动脉痉挛性疾病，本病少见，多发于女性，男女比例为1:10。发病年龄多在20-30岁之间。本病的病因未完全明确，常有家族史，起病缓慢，以冬季多发，发作与受寒、精神紧张有关，尚无特效治疗，只有对症治疗。症状表现：1.发作时指[详细]

2009/4/12 4:32:42

扩张型心肌病

概述：(心血管内科),特发性扩张型心肌病是原因不明的以心脏扩大及充血性心力衰竭为特征的综合征。主要临床表现为心悸、气促、胸闷、乏力、腹胀、心脏扩大、心律失常、收缩期杂音、肝肿大、水肿。本病可发生于任何年龄，以中年人最多，男性多于女性。本病预后不良，死亡原因主要是顽固性心力衰竭，亦可为严重心律失常或血[详细]

2009/4/12 4:32:42

主动脉瘤

概述：主动脉瘤指主动脉壁局部或弥漫性的异常扩张，压迫周围器官而引起症状，瘤状破裂为其主要危险。病因 主动脉瘤的主要原因如下：(一)动脉粥样硬化：为最常见的原因。多见于老年男性，男女之比为10∶1左右。部位主要在腹主动脉，尤其在肾动脉起源至髂部分叉之间。(二)感染：以梅毒为显著。(三)囊性中层坏死：为[详细]

2009/4/12 4:32:38

主动脉夹层动脉瘤

概述：主动脉夹层动脉瘤(心血管内科),当主动脉中层退行性病变或主动脉内膜破裂导致主动脉内膜撕裂，血液经裂口进入主动脉壁，破坏中层并沿主动脉走行将内膜与外层剥离时称主动脉夹层。这种致命性疾病可见于儿童期到90岁高龄，但多见于60-70岁患者，男女比例约为2:1。40岁以下的女性患者约半数发生于妊娠期，[详细]

2009/4/12 4:32:38

主动脉瓣狭窄

概述：主动脉瓣狭窄(心血管内科),由于先天性或后天性因素致主动脉瓣病变导致其在收缩期不能完全开放称为主动脉瓣狭窄。主动脉瓣病变在住院病人中仍占较大比例，但单纯病变者仅占少数，常合并其他瓣膜病变。该病可由多种原因引起。先天性畸形所致者常为瓣叶的数量异常，以两叶型瓣最常见。风湿性常为男性。后天性非风湿性[详细]

2009/4/12 4:32:37

主动脉瓣关闭不全

概述：主动脉瓣关闭不全(心血管内科) ,由于先天性或后天性因素致主动脉瓣病变或主动脉瓣环扩张，使主动脉瓣在舒张期不能完全关闭时称为主动脉瓣关闭不全。单纯主动脉瓣关闭不全患者多发生于男性，大部分属非风湿性病变所致。先天性者可由于瓣叶发育异常、先天性乏氏窦动脉瘤、马凡综合征等引起。后天性者以风湿热及慢性[详细]

2009/4/12 4:32:37

中毒性心肌炎

概述：中毒性心肌炎(心血管内科)是指毒素或毒物所致的心肌炎症，除白喉、伤寒、菌痢等感染性疾病外毒素、内毒素对心肌损害外，某些生物毒素如蛇毒、毒蕈、河豚、乌头等，以及某些药物或化学物质如：依米丁、锑剂、有机磷、有机汞、砷、一氧化碳、铅、阿酶素等，均可引起心肌损害产生中毒性心肌炎。中毒性心肌炎往往是全身[详细]

2009/4/12 4:32:37

阵发性心动过速

概述：发性心动过速是一种阵发性过速而整齐的心律。其特征是突然发作和突然停止。根据异位起搏点的部位，可分为房性、结性、和室性阵发性心动过速。房性与结性心动过速有时难以区别，常统称为室上性心动过速。病因阵发性室上性心动过速的病因在国人最常见为预激综合征(含隐匿性旁道)，其它心脏病包括冠心病、原发性心肌病[详细]

2009/4/12 4:32:37