慢性淋巴细胞白血病

概述：慢性淋巴细胞白血病(血液内科)简称慢淋，是一种起病缓慢的淋巴细胞系中某些免疫功能不全的淋巴细胞恶性增生性疾病。本病在我国少见，仅占白血病的3.4%，在欧美白种人中较常见占25-30%。发病年龄大多在50岁以上、30岁以下者很少见。男性比女性多。本病的主要表现是全身淋巴结肿大，脾大，贫血及外周血[详细]

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慢性淋巴结炎

概述：面颈部淋巴结炎与口腔及牙源性炎症的关系密切，感染来源可以是任何头颈部的化脓性炎症，如：各种牙源性感染、颌骨炎症、口腔粘膜感染和溃疡，扁桃体炎和咽炎、耳、鼻、喉、眼及皮肤涎腺等的感染，均可导致发病，常见的致病菌为溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌，临床上常分为急性淋巴结炎和慢性淋巴结炎。病因 各种牙源[详细]

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慢性粒细胞白血病

概述：慢性粒细胞白血病(血液内科)，简称慢粒，为慢性白血病中最常见一种类型。慢粒起病缓慢，早期多无明显症状，往往在体格检查或其他疾病就诊时偶然发现脾肿大或白细胞异常而获得确诊。在我国，慢性白血病中以慢粒最为常见，患者年龄在30-40岁者居多，20岁以下罕见。慢粒在临床上可分为慢性期，加速期及急变期。[详细]

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淋巴瘤

概述：淋巴瘤(血液内科)是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤。有淋巴细胞和/或组织细胞在肿瘤组织中大量增生。本病病因及发病机理尚未明确。可分为霍奇金病(简称HD)和非霍奇金淋巴瘤(简称NHL)。临床典型症状为无痛性进行性淋巴结肿大，可有发热、贫血及脾肿大。症状变化多样。淋巴结活检为确诊疾病的主要依[详细]

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类白血病反应

概述：类白血病反应(血液内科)是某种因素刺激机体的造血组织而引起的某种细胞增多或左移反应，似白血病现象。其分型较多，包括粒细胞型、红白血病型、浆细胞型以及混合细胞型，其中以中性粒细胞型最多见。本病最多见于某些细菌和病毒的严重感染，亦常出现于恶性肿瘤广泛播散，急性溶血及某些药物反应。本病以儿童及青少年[详细]

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急性白血病

概述：急性白血病(血液内科),白血病是一种造血组织的恶性肿瘤，俗称血癌。其特点为骨髓中白血病细胞肿瘤性增殖，侵犯人体的每个脏器，使脏器功能受损，产生相应临床表现。骨髓象检查是确诊本病的主要依据。急性白血病临床上主要分为急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病两类。其中急性淋巴细胞白血病分为L1、L2[详细]

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过敏性紫癜

概述：过敏性紫癜(血液内科)又称出血性毛细血管中毒症，是一种较为常见的微血管变态反应性出血性疾病。本病是一种全身性血管性疾病，是由于小动脉和毛细血管对某些物质发生过敏反应。其基本病变是广泛的毛细血管及小动脉无菌性炎症反应，引起血管壁通透性增高及渗出性出血和水肿。临床上以皮肤紫癜最多见，可伴胃肠道、关[详细]

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骨髓增生异常综合征

概述：骨髓增生异常综合征(简称MDS)(血液内科)现认为是一种造血干细胞的克隆性疾病，引起造血功能异常。主要的表现为外周血中血细胞减少，骨髓细胞增生明显，成熟和幼稚细胞都有形态异常，这种增生异常既不同于正常细胞增生，又不同于白血病增生，是一种介于两者之间的病态增生，这种病常常发展为白血病，故通常认为[详细]

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骨髓纤维化

概述：骨髓纤维化(血液内科)是一种骨髓增殖性疾病，可分为原发性(原因不明)和继发性(继发于苯、砷、磷中毒，放射线损伤及多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮、结核病、骨髓炎等)两种。其临床特征为贫血、肝脾肿大、周围血中出现幼红、幼粒细胞、骨髓纤维化伴髓外造血。原发性者多见于50岁以上，起病隐袭，进展缓慢，病程[详细]

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骨髓病性贫血

概述：骨髓病性贫血(血液内科)是指恶性实质性肿瘤转移至骨髓，使骨髓正常造血受抑制，干扰造血功能而引起的贫血。其特征为除了贫血外，周围血液中出现幼稚粒细胞和幼稚红细胞。本病常见病因有：前列腺癌、乳癌、胃癌、肺癌及神经母细胞瘤等疾病。症状表现：1.症状和体征取决于原发病。 2.贫血、粒细胞减少及血小板减[详细]

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高铁血红蛋白血症

概述：高铁血红蛋白血症(血液内科),血红蛋白分子的辅基血红素中的亚铁被氧化成三价铁，即成为高铁血红蛋白(MHb)，同时失去带氧功能。正常红细胞能利用NADH，在细胞色素b5还原酶催化下，使MHb还原成Hb。一旦MHb在血中增高，称MHb血症。中毒性MHb血症较常见，有接触某些药物或毒物(如亚硝酸盐、[详细]

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恶性组织细胞病

概述：恶性组织细胞病(血液内科)简称恶组，是组织细胞及其前身细胞异常增生的恶性疾病，主要累及淋巴和造血器官。临床有高热，肝、脾、淋巴结肿大，全血细胞减少及进行性衰竭。症状表现：发热为其首见及常见症状，多为不规则高热。1.造血器官受累表现：全血细胞减少引起的贫血、感染、出血。肝、脾和淋巴结肿大。2.非[详细]

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恶性网状细胞病

概述：恶性网状细胞病(血液内科),恶性组织细胞是原发于单核——巨噬细胞系统的一种恶性增生性疾病。主要临床表现有发热、肝、脾、淋巴结肿大，全血细胞减少和进行性衰竭。本病可见于各种年龄，以青壮年居多，男多于女。病变分布广泛而极不规则，因此，临床表现多种多样以至早期常易误诊。目前尚无特效治疗，病人多在半年[详细]

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多发性骨髓瘤

概述：多发性骨髓瘤(简称MM)(血液内科)是单克隆的浆细胞异常增生的恶性疾病。是常见的一种浆细胞病，浸润骨髓及软组织，产生M球蛋白。临床表现有广泛的骨骼破坏、高血钙、贫血、肾功能损害及因免疫缺陷而发生感染；也可并发淀粉样变性及凝血障碍。本病病因不明。本病常见于中老年，多数为50-60岁之间。发病率随[详细]

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地中海贫血综合征

概述：地中海贫血综合征(血液内科)，由于基因突变导致血红蛋白(Hb)的珠蛋白太链生成障碍，称地中海贫血(又称海洋性贫血)。成人Hb由四个亚基(α2β2)组成，α太链合成不足称α地中海贫血，β太链合成不足称β地中海贫血。国内以华南及西南地区多见。α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型，α基因共有四个(父源[详细]

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纯红细胞再生障碍性贫血

概述：纯红细胞再生障碍性贫血 (简称纯红再障)(血液内科),是一种比较少见的贫血。其特点是贫血显著，白细胞和血小板正常。骨髓中红细胞系统极度减少，而粒细胞和巨核细胞系统增生正常。纯红再障可分为先天性和获得性。先天性病因不明，多见婴儿，且多于6个月内发病。获得性可分为原发性及继发性。原发性大多数病例是[详细]

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传染性单核细胞增多症

概述：传染性单核细胞增多症(传单)(血液内科)是由EB病毒引起的一种急性或亚急性淋巴细胞良性增生的传染病。本病好发于青少年，男比女多为3:2。本病在欧美、澳大利亚、日本等地流行较广泛，并可引起散发性流行。我国各地均有发病，以南方较多。通过飞沫传播，病毒侵入体内后约经5-15天的潜伏期然后发病。 临床[详细]

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不稳定血红蛋白病

概述：不稳定血红蛋白病(血液内科),是一组由于血红蛋白(Hb)遗传缺陷引起的疾病。一类导致珠蛋白太链结构异常，称异常血红蛋白病；另一类导致珠蛋白太链合成障碍，称地中海贫血(见另文)。异常Hb至今发现了数百种，其中一半以上无临床表现。异常Hb引起的临床表现可分四类：(1)镰刀形红细胞性贫血，如HbS，[详细]

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白细胞减少症和粒细胞缺乏症

概述：白细胞减少症和粒细胞缺乏症(血液内科),当外周血白细胞计数持续低于4.0×10的9次方/L时，称白细胞减少症，若中性粒细胞绝对值低于2.0×10的9次方/L时，称粒细胞减少症。中性粒细胞绝对值低于0.5×10的9次方/L，临床出现发热、感染等症状时称粒细胞缺乏症。粒细胞缺乏症是粒细胞减少症发展[详细]

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自身免疫性溶血性贫血

概述：自身免疫性溶血性贫血(血液内科)，简称自免溶贫。是因为机体免疫功能紊乱，产生自体抗体或(和)补体结合在红细胞膜上，从而使红细胞破坏加速而引起的一组溶血性贫血。本病根据抗体作用于红细胞膜所需最佳温度，可分为温抗体、冷抗体二类。根据病因分类可分为原因不明性(即原发性)及继发性两大类。后者继发于造血[详细]

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