第三节　菸酸缺乏病（Oellagra）

菸酸缺乏病（Oellagra）又称陪拉格或糙皮病，主要由于菸酸类维生素缺乏所引起，临床表现有神经营养障碍，发生皮炎，消化道和神经精神症状等。图17-6 菸烟酸，抗粗皮病(P．P)因子　　菸酸是吡啶β－羧酸（上面结构式中R＝OH）菸酸胺是相应的胺（R＝NH2）。菸酸和菸酸胺都是可溶于水的白色结晶体。它[详细]

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第二节　核黄素缺乏病

图17-4 维生素B(乳黄素)　　核黄素的结构式如上。它是具有一个核糖醇侧链的异咯嗪的衍生物，而同义词“乳黄素”，是由于它存几于乳汁中。　　它是橙黄色晶体，280℃即溶化并分解。在平常的湿度下，它是稳定的，而且不受空气中氧的影响。它微溶于水，溶液呈现出强的黄绿色荧光。它不溶于有机溶剂，在强酸溶液中是[详细]

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第一节　维生素A缺乏病（Vitamin A Deficiency，Phrynod

维生素A是脂溶性长键醇，有许多异构体。活性最高的并在哺乳动物组织中最常见的异构体是全反维生素A,，其结构式如下：图17-1 视黄醇(Retinol)　　维生素A为板条状黄色结晶，溶于脂肪和脂肪溶剂，不溶于水。天然维生素A只存在动物体中。植物界的维生素A原，它往往以脂化形式存在，维生素a 原的醋酸酯和[详细]

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第三节　大疱性类疱疮（Bullous Pemphigoid）

本病又名类天疱疮（Pemphigoid），副天疱疮（Parapemphigus）。临床表现为深在性大疱，预后较好。　　病因： 　　目前认为本病可能是自身免疫疾病，用间接免疫荧光检查，患者血清中有抗表皮基底膜抗体，主要是IgG。用直接免疫荧光检查发现表皮基底膜上有IgG呈线状沉积。有些病人抗核抗体也可[详细]

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第二节　疱疹样皮炎（Dermatitis herpetiformis）

疱疹样皮炎皮疹具有多形性、伴有剧痒的一种慢性良性皮肤病。　　病因：　　病因不明，下列因素可能和发病有关.　　1．自身免疫病：　　用直接免疫荧光检查，本病皮损的表皮和真皮交界处有IgA免疫复合体和补体呈颗状粒沉着。在真皮浅层的胶原纤维和血管壁也有免疫球蛋白和补体沉着。　　2．肠道症状：　　病变主要发生[详细]

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第一节　天疱疮（Pemphigus）

天疱疮是一组严重的慢性复发性大疱性皮肤病。　　病因：　　本病病因尚未阐明，目前多数学者认为可能是一种自身免疫性疾病，因为用间接免疫荧光检查，发现患者血清中有抗表皮棘细胞间物质的特异抗体（又称天疱疮抗体），主要是IgG,血清中天疱疮抗体滴度与疾病的严重程度相平行。天疱疮抗体的反应部位病理组织学上是天疱[详细]

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第三节　硬皮病（Scleroderma）

硬皮病是以皮肤及内脏结缔组织纤维化或硬化为特征的一组疾病。　　分类：　　一、局限性硬皮病（Localized Scleroderma）　　（一）硬斑病（morphea）　　（二）多发性硬斑病（generalized morphea）　　（三）线状硬皮病（Ｌinearscleroderm）　　a、剑伤[详细]

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第二节　皮肌炎（Dermatomyositis）

皮肌炎是一种皮肤、皮下组织和肌肉的慢性炎症性病变.。皮肤出现红斑、水肿、肌肉出现炎症变性而引起肌无力，可伴有关节疼痛。　　病因：　　病因不明，近些年来多将本病归于自身免疫性疾病。另外如病毒感染，对肿瘤的变态反应等。　　临床表现：　　本病初始症状多有全身倦怠、乏力、头痛、关节痛、肌力低下等症状，主要病[详细]

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第一节　红斑狼疮（Lupus erythematosus，LE）

红斑狼疮（Lupus erythematosus LE）主要发生于中青年女性，可分为盘状红斑狼疮（Discoid Lupus erythematosis DLE）, 系统性红斑狼疮（systemic Lupus erythematosus SLE），和亚急性皮肤型红斑狼疮（subacute cuta[详细]

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第十五章　结缔组织病（Connective tissue Diseases）

Klemperer（1941）认为属于结缔组织病的有系统性红斑狼疮（Sysermic lupuserythematosus），硬皮病（scleroderma），皮肌炎与多发肌炎（Dermatomyositis,polymyositis），结节性多动脉炎（polyarteritis nodosa），类[详细]

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