专家圆桌讨论
邀请学术界、企业界和药品监管部门权威专家针对热点话题展开深入讨论，和学员分享其想法和经验。
对公众开放的国际专家系列论坛
课程将针对每个模块的主题在周六设置对公众开放的国际专家论坛。和专家面对面的交流将帮助参加者扩展视野、拓展思路，更好的将所学应用于实践。
考试和证书
四个模块结束后将有一个测试，完成全部课程并通过结业考试的学员将获得由北京大学医学部、瑞士巴塞尔大学和美国加州大学旧金山分校联合颁发的结业证书。完成单独模块，并提交申请资料在继续教育网站上注册的学员将获得国家级/北京市级继续教育学分10分。
【课程主要内容】
以下所列题目均为2015年CCDRS授课内容。2016年内容将保留前七年的重点题目，同时增加最新的热点题目。
【课程安排】
本课程共分为4个模块，每个模块持续5天（周二至周六)，每天8小时，每节课后均有15分钟的问答讨论医学全在线www.lindalemus.com。
2016年的授课时间如下：
【招生标准】
医药研发和监管领域中高级技术和管理人员
大学本科及以上学历
一定的英语听说能力
有一定的工作经验并对创新药物研发和管理有较强兴趣
【注册】
为了保证课程质量，每期招生人数限制在80人。
如欲进一步了解详情请询：
联系人：徐岩、女士
电话：010-82805834-503
E-mail：xuyan_pucri@bjmu.edu.cn
地址：北京市海淀区学院路38号北京大学医学部100191
CCDRS课程真诚地欢迎您的加入！
更多医学会议资讯相关推荐：
