关于杭州举办提升GMP审计技能与成功接受欧美GMP检查及案例解析培训班简章
会议日期 2016-03-18至 2016-03-20
会议地点 浙江杭州
会议学科 药学
主办单位 全国医药技术市场协会
各有关单位：
为了提升监管人员的GMP检查能力，为了提升制药企业对供应商的现场审计技能，为了提升制药企业的GMP内审水平，为了提升制药企业成功通过欧美GMP现场检查的能力，协会聘请知名制药企业高管专门设计了本次培训，培训内容包括四大板块：第一章：如何提升GMP检查或审计技能；第二章：如何提升供应商现场审计技能；第三章：如何提升制药企业的GMP内审水平；第四章：制药企业如何成功接受欧美GMP检查。通过参加本次培训，从正向与反向两个方面即可提升GMP检查或审计水平，又可提高成功应对欧美/WHO等GMP的检查能力。为此，我单位定于2016年3月18-20日在杭州市举办“如何提升GMP审计技能与成功接受欧美GMP检查及案例解析”培训班，现将有关事项通知如下：
会议安排会议时间：2016年3月18-20日（18日全天报到)
报到地点：杭州市（具体地点直接发给报名人员)
二、会议主要交流内容
详见附件一（日程安排表)
三、参会对象
食品药品监管部门GMP检查员；制药企业质量管理人员；制药企业供应商现场审计人员；制药企业GMP内审人员；接受GMP检查的相关部门负责人（物料、设施与设备、生产、QC、验证、计量、人力资源部等)。
四、会议说明
1、理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑医学.全在.线www.lindalemus.com。
2、主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询。
3、完成全部培训课程者由全国医药技术市场协会颁发培训证书
4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系
五、会议费用
会务费：1980元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等)。食宿统一安排，费用自理。
六、联系方式
电话：010-51606953
传真：010-51606952
联系人：路遥
会议质量监督电话：010-51606480张岚
附件一：课程安排表
| 3月19日 | 第一章如何提升GMP检查或审计技能 |
| （星期六) | 第1节：为什么要做审计和审计的分类 |
| 09:00-12:00 | 第2节：良好审计的八大特点 |
| 第3节：审计前的准备（策略、计划、性质、团队) | |
| 第4节：常用审计方法与面谈技能（钓鱼式、重复式、沉默式和假设式) | |
| 第5节：判定缺陷项级别的标准 | |
| 第6节：如何判定公司GMP水平及得出审计结论 | |
| 14:00-17:00 | 第7节：如何开首末次会议 |
| 第8节：如何记录与写审计报告 | |
| 第9节：成为一个合格审计员的九大标准 | |
| 第二章：如何提升供应商现场审计技能 | |
| 第1节：GMP对供应商审计的要求； | |
| 第2节：供应商审计的目的、原则与时机； | |
| 第3节：如何提高审计质量； | |
| 第4节：审计结论的判断原则； | |
| 第5节：现场审计共性问题； | |
| 第6节：现场审计的核心问题及其分解（检测体系、均一性保证、质量体系) | |
| 第7节：现场审计主要内容（资质、能力、系统性、真实性等)； | |
| 3月20日 | 第三章：如何提升制药企业的GMP内审水平 |
| （星期日) | 第1节：GMP对内部审计的要求； |
| 9:00-12:00 | 第2节：内审的目的、频率和SOP的建立； |
| 第3节：企业如何有效使用内审来持续改进； | |
| 第4节：如何提高内审的水平； | |
| 第5节：内审关注点示例（包材、中间体、API、无菌产品、生物制剂等) | |
| 第6节：实例分享（SOP、自检报告、整改报告与共性问题) | |
| 第四章制药企业如何成功接受欧美GMP检查 | |
| 14:00-17:00 | 第1节：GMP检查的类型与严格程序； |
| 第2节：现场检查的法规标准； | |
| 第3节：检查人员和风格（欧、美、WHO)； | |
| 第4节：企业如何进行检查前准备（整体准备、控制策划、文件清单、细节 | |
| 要求、现场要求、记录要求) | |
| 第5节：检查过程与需知（策略、角色、该做不该做、注意事项等) | |
| 第6节：如何与审计官交流（7项标准与7个案例分享) | |
| 第7节：如何回答审计官的问题（19个技能案例分享) | |
| 第8节：常见问题与风险（进口禁令、警告信、暂缓批准等)； | |
| 第9节：及时整改与建立信任医学.全在.线www.lindalemus.com | |
| 主讲人及特点 | 资深专家，曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验。经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。其课程设计与培训方式独特，培训过程随时接受学员提问（可根据各国相关法规与工业实践给出实用/可操作的最佳回答)，全国医药技术市场协会特邀专家。 |
附件二：
“如何提升GMP审计技能与成功接受欧美GMP检查及案例解析”培训班回执表
因参会名额有限请尽快回执
|
单位名称 |
|
联系人 |
| ||||
|
地址 |
|
邮编 |
| ||||
|
姓名 |
性别 |
职务 |
电话 |
传真/E-mail |
手机 | ||
|
|
|
|
|
|
| ||
|
|
|
|
|
|
| ||
|
|
|
|
|
|
| ||
|
|
|
|
|
|
| ||
|
|
|
|
|
|
| ||
|
|
|
|
|
|
| ||
|
住宿是否需要单间：是○否○ |
入住时间：日至日 | ||||||
|
是否参加会议发言：是○否○发言题目: | |||||||
|
联系人：路遥13910496728QQ：2234904130重温联系 | |||||||
|
邮箱：13910496728@139.com传真：010-51606952 | |||||||
|
针对本次培训专题内容，结合实际工作中遇到哪些问题？以便我们反馈给老师并到会场交流探讨、答疑解惑。 | |||||||
|
问题1、 | |||||||
|
问题2、 | |||||||
更多医学会议资讯相关推荐：
