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2018年护士资格考试儿科学知识点整理:遗传性疾病分类

更新时间:2017/11/13 护理论坛 网校课程 在线题库 评论

儿科学护理知识点整理:遗传性疾病分类

  遗传性疾病分类

  遗传是指亲代与子代之间在形态结构、生理、生化及免疫功能方面的相似而言。

  遗传性疾病分类:

  (一)染色体病

  指由于染色体数目、形态结构异常而引起的疾病。常见21-三体综合征、叫综合征和脆性X染色体综合征等。其病因与孕母年龄过大、接触有害化学物质、放射线、孕期病毒感染及父母携带异常染色体等因素有关。

  (二)单基因遗传病

  指一对主基因突变造成的疾病,按遗传方式可分为常染色体显性和隐性、连锁显性和隐性遗传4种。

  (三)多基因遗传病

  由多对微效基因的累积效应及环境因素的共同作用所致。如精神分裂症、先天性心脏病等。

  (四)线粒体遗传病

  是极为罕见的遗传病。

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