抗磷脂抗体(APL)临床检测意义:抗磷脂抗体（antiphospholipid antibodies,APL)临床上主要与抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome, APS)密切相关。APS是APL引起的一组临床征象的总称，主要表现为反复动静脉血栓形成、习惯性
流产、血小板减少、精神神经症状，伴有抗心磷脂抗体或狼疮抗凝物等持续阳性。APS多见于成年人，也可见于儿童，因流产是本病的一个突出临床表现，因此女性发病明显，家庭中一个以上发病者少见，但其亲属中常有抗心磷脂抗体和狼疮抗凝物。APS目前病因未明，如伴发SLE或其它自身免疫性疾病则称继发性APS，如单独出现则称原发性APS。
APL是一组针对各种带负电荷磷脂的自身抗体，包括抗心磷脂抗体（anticardiolipin antibody, ACL)、狼疮抗凝物（lupus anticoagulant, LAC)、抗磷脂酰丝氨酸、抗磷脂酰胺醇、抗磷脂酰
甘油、抗磷脂酸和抗β2 –糖蛋白1（β2 –GP1)等。这些抗体常见于抗磷脂综合征（APS)、SLE、神经系统疾病、急慢性
白血病、肾脏和消化系统疾病中，与这些疾病的凝血系统改变、血栓形成、血小板减少等密切相关，并于疾病的发生机制有关联。目前临床上常规检测的抗磷脂抗体仅为抗心磷脂抗体和狼疮抗凝物。
一．抗心磷脂抗体（ACL)
ACL是一组特性不同的非均一性抗体，目前多采用最敏感的ELISA方法检测，由于它较其他APL的阳性率高，易检测、重复性好，故它是APL中研究最多的。
APL主要有IgG、IgM、IgA 3种类型，其中高水平的IgG型对原发性抗磷脂综合征（APS)的诊断最为特异；ACL在SLE中的阳性率为20%~50%，主要是IgG和IgM型；血栓形成、
习惯性流产和血小板减少主要与IgG型的抗体相关；
干燥综合征中IgA型的抗体出现率高，
www.med126.comIgA型抗体也与习惯性流产和重症格林—巴利综合征相关。ACL的水平越高，越易发生并发症。另外，在其他风湿性疾病、药物性狼疮、肿瘤和感染性疾病中都可出现ACL，但很少发生上述并发症，存在这种差异的原因可能与抗体的类型、水平、亲和力、结合的特异性及环境遗传因素等有一定的关系。
二．狼疮抗凝物（LAC)
LAC因在SLE患者中发现而得名。LAC是一种能延长凝血时间的抗体，它同
凝血酶原复合物中的磷脂成分结合而抑制血凝。LAC可以是IgG型或IgM型或两者共存。LAC能与多种凝血因子反应，它不仅与异常出血有关，而且与血栓的形成有关。LAC在SLE中的阳性率最高，但它不仅出现在SLE中，也可出现在其他疾病，如特发性
血小板减少性紫癜、真性
红细胞增多症、链球菌感染、恶性肿瘤、肝炎及服用吩噻嗪类药物的患者。检测LAC常用的方法有：白陶土凝固时间、Russell viper venom时间、活化部分凝血活酶时间（aPTT)、蛇毒时间等。
三．β2 –糖蛋白1（β2 –GP1)抗体
近年研究认为，无论是ACL还是LAC，与带负电荷的磷脂结合时，都需要一种辅助因子β2 –GP1。β2 –GP1是一种能结合脂蛋白、阴离子磷脂、血小板、
肝素、DNA、线粒体的载脂蛋白。磷脂与β2 –GP1结合，使β2 –GP1表面结构改变而出现被ACL识别的表位，从而发生反应。有研究显示，ACL似乎是直接针对含有β2 –GP1的阴离子磷脂复合物，或是针对β2 –GP1与磷脂结合中暴露的抗原决定族的，而与不含β2 –GP1的磷脂无反应，因此，有人认为检测β2 –GP1抗体可能比ACL更有意义。
