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HIV分型的分子流行病和临床意义

来源:医学全在线 更新:2010-10-22 医学检验网
人类免疫缺陷病毒分型的分子流行病和临床意义:


  HIV亚型与抗病毒治疗
  由于HIV的高度变异性和HIV在体内高频率复制,在感染者体内每天可以产生数以亿计的不尽相同的子代病毒,有研究表明,在用同一药物或几种药物顺序治疗时均会在数周内产生抗一或抗几种药物的赖药株,赖药株甚至可以出现在未用药物治疗的病例中,当药物治疗开始时,这些赖药株便代替原先对药物的敏感株而成为优势株,同时,赖药株还可随着人群之间的传染而传播,从而导致在新HIV感染者体内就出现赖药物株,HIV不同亚型之间赖药型是否有差异有一些报道,有一项在体外的研究表明,HIV-1型O组以及HIV-2对非核苷酸逆转录酶拟制剂具有天然抗性,Apetrei等人的一项研究就表明,F亚型对非核苷酸逆转录酶拟制剂具有较其它亚型较低的敏感性,而G亚型较其它亚型对蛋白酶具有较低的敏感性,许多与抗蛋白酶拟制剂有关的氨基酸变异多发生在非B亚型的病人中。
  HIV亚型与疫苗
  不同的HIV-1亚型在编码包膜蛋白的env基因的高度变异致使其包膜蛋白氨基酸序列改变,从而导致病毒对免疫攻击的敏感性改变使其能逃脱免疫系统的监视。Henderson等人根据对百余种不同株型的HIV-1gp120的一级结构的分析发现,它的V3环36个氨基酸残基中,只有在环基底部的2个半胱氨酸的残基及附近的氨基酸残基和顶部的GPG保持不变,其它部分则变异很大。有研究表明不同地区分离得到HIV-1毒株间的gp160蛋白氨基酸序列有20%以上的变异率,不同亚型遗传及血清学上反应存在明显差异。1995年泰国发现2名HIV-1B亚型与E亚型合并感染者,这一发现提示,一种HIV毒株激发机体产生的抗病毒免疫不能保护机体免受其它毒株侵袭,事实上,基于B亚型的侯选疫苗的人体实验也发现其产生的抗血清很少能对其它亚型的HIV毒株有中和作用,细胞免疫方面的研究结果也表明,细胞毒性T淋巴细胞反应也具有型特异性,因此,尽管有些证据表明存在亚型间的交叉中和抗体决定簇和交叉的细胞毒性T淋巴细胞反应,但现有的任何候选疫苗是否能在接种者体内诱发这些交叉中和抗体的产生都还未得到肯定的证实,因此,用针对单一毒株或亚型的HIV疫苗期望能用于预防其它各种亚型的HIV-1感染是不现实的。
正是基于对HIV-1分型深入的研究,专家们建议设计研制包含HIV各类抗原决定簇的复合性疫苗是一个基本原则,所以理想的HIV疫苗应该是,保护被免疫的个体避免感染任何一种HIV亚型,也就是说,理想有效的疫苗不仅对HIV的一个亚型有效,最好在亚型之间有保护。
  HIV的分型为HIV的分子流行病和临床研究提供了有力工具,但HIV感染的临床与治疗的反应性受病毒和宿主等多种因素影响。它们之间的关系有待于进一步研究。
  北京地坛医院临床艾滋病研究中心 姚均  卫生部艾滋病预防和控制中心 张福杰 校
    摘自 传染病信息, 2002,15(2):65-67

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