1．Lamber-Beer定律与执业护士网生化检验仪器
有色溶液对光谱的吸收符合Lamber-Beer定律。当一束单色光，通过均匀的、非散射的溶液时，吸光度A和溶液的透光度T及溶液层厚度L与溶液浓度C之间的关系为：A=lgT=kcT该式为Lamber-Beer定律。它表明溶液层的厚度固定时，溶液的吸光度与其浓度成正比。有些生化检验仪器如：光电分光光度计、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计、全自动生化分析仪、酶标仪等应用了Lamber-Beer定律，虽然结构不同，型号多样，但它们均有如下最基本的测量机构：
光源→单色器→比色皿→光电检测器→信号处理器→显示。
光源发出的复合光经单色器后成为单色光，单色光通过比色皿时，被比色皿中盛放的样品溶液吸收掉一部分，透过光照射在光电检测器上，光电检测器将照在它上面的光信号的强弱转变为电信号的大小，该电信号的大小经信号处理(放大、对数放大、模数转换等)后，由显示部分(或打印机)显示出结果。
此类仪器的最基本结构虽相同，但是仪器确又有异，例如：就单色器而言，有滤光片、干涉滤光片、棱镜分光、光栅式分光；就光电检测器而言，有光电池、光敏电阻、光电管、光电倍增管；况且有不同的放大、信息处理电路等。随着科学技术、计算机技术的发展，许多仪器都达到了自动化程度。例如：全自动生化分析仪，虽然最基本的结构和测量如上所述，但它是集加样、稀释、混合进样、反应、比色、计算、记录打印全部形成一体的全自动生化分析仪器。
2．故障维修实例
生化检验仪器种类繁多、复杂、医学工程人员若掌握了如上述应用Lamber-Beer定律的比色法生化检验仪器的测量原理后，可使仪器故障分析判断速度加快，提高维修质量。以下是笔者几例实践体会。
故障一：有一台721型分光光度计，检验出的生化指标结果都不准确。
分析与维修：据Lamber-Beer定律原理，要求通过溶液的单色光必须与溶液的颜色成互补关系，若单色光偏差大，那么吸光度与浓度不成比例关系。该仪器是一台棱镜式分光光度计，产生此类故障原因有单色光波长不准确，或光电检测器老化。检查光电检测器正常。将波长准确性作了计量检定后，结果波长误差超过了计量检定规程允许范围。将单色器光路元件作了调整与波长校正且经计量检定合格后，故障排除。
故障二：一台美国ASCA全自动生化分析仪，做出的标本所有生化指标结果都异常。
分析与维修：仔细观察此仪器的装载仪、稀释器、分析仪动作程序均正常，说明控制系统正常。依据测量原理，此故障产生的原因有光路和电路部分。启用仪器自检程序。第一步检测比色皿位置，0号与19号比色皿都在正确位置上；第二步检测模/数板的参考电平均正常；第三步测分析仪恒温正常；第四步所有滤光片其对应的PM值，结果发现所有PM值均不正常，最小的21500，最大的达41000，而正常范围应在11100～11900之间。因此可分析出，应排除滤光片产生故障，不可能5块滤光片同时坏。因此可能是灯泡发光强度不够或是光电检测器件的灵敏度低或性能老化。检查光路是否正常，将白滤纸剪成与比色皿一样宽的纸条插入比色皿中，观察纸条上的亮点应该在纸的中央。结果发现光亮点不在比色皿中央，而在两比色皿的之间，并且聚焦不均匀，这说明入射到比色皿中的光量不够，使PM值增高。解决方法是松动光源灯两
个固定螺钉，移动灯架，使光亮点在比色皿中央。再用该仪器自检程序测试5个滤光片所对应的PM值，均在11100至11900之间。再用仪器测质控物和病人标本结构均正常。
故障三：有一台751G紫外分光光度计，开机后用氘灯作紫外波长区使用时，显示无规律地闪动。
分析与维修：紫外分光光度计也是一台典型的应用Lamber-Beer定律的仪器，显示不稳定的原因可能有：稳压电路不正常；光源灯发光不稳定；对数电路、放大电路不稳定；光电管工作不稳定；光闸开关、光电管选择切换开关接触不良。首先用长纤维棉沾上酒精清洗光闸开关，然后观察显示闪动幅度大大减小。按说明书线路图查电源电路、放大电路均正常。将
GD-5光电管人为推入钨灯光路也正常，也有显示闪动现象发生，这说明了GD-5光电管老化、性能变坏。换上一只新的GD-5光电管后，故障消失，仪器工作正常。
故障四：一台日本东亚F820血球计数仪测出Hgb结果不稳定。
分析与医学全在,线维修：各种型号的血球计数仪的Hgb检测原理均是应用Lamber-Beer定律。因此不难分析产生Hgb结果不稳定的原因可能有；光源不稳，滤光片变质或是上面异物，比色池内滞留了蛋白块，比色池内有气泡；光电接收元件不稳定；检测电路出故障。打开仪器盖，观察光源灯的灯丝变形导致发光不稳引起Hgb结果不稳定。(另外比色皿里滞留蛋白块也是引用Hgb结果不稳定的常见原因，可用5%—8%的次氯酸钠清洗)换上一只新的光源灯后仪器正常，Hgb结果稳定。
