病毒培养的标本按照Buffy Coat。
１．擦拭一个有氧培养瓶和一个无氧培养瓶的顶部或是装有酒精的隔离器的塞子。避免酒精挥发，它进入系统的话会杀死微生物。在病人准备的时候可以是干的。
２．用７０－９５﹪的酒精清洁皮肤。
３．用１－２﹪的碘酒清洁皮肤。涂成渐增的圆形，以扎针的位置为圆心。
４．在静脉扎针的上方扎一止血带。不戴手套的话不能触摸扎针部位。
５．使用一个消毒的针头和注射器或血液采集管。如果是血液ＡＦＢ或真菌培养，使用Vacutainer系统和Isolator管。Isolator管必须是第一次使用。如果要再次采血要使用一个新的针头。
６．采集血液。严格控制所采血液的体积。不更换针头将血液注射到瓶里。
ａ．在有氧的瓶里注射１０ｍＬ并在无氧的瓶里注射７ｍＬ血液。如果总量不足１７ｍＬ，则在有养的瓶里注射１０ｍＬ在无氧的瓶里注射剩余的血液。对于儿科标本，将１３ｍＬ血液注射到一个儿科瓶中。
ｂ．成人的Isolator管能容纳９．５－１０ｍＬ的血液。允许剩余的空间真空，不要把血液挤入管内。
７．采集标本后把Isolator管翻转数次。
８．采集完标本后除去皮肤上的碘酒。
９．标记标本直接送检。不要冷藏。保持室温或３５℃。
注意：Isolator管只用于分离分枝杆菌，真菌，营养要求复杂或细胞内的细菌，如Brucella sp．,Francisella sp．, Bartonella sp．等。
