1．精密度检测
精密度分批内精密度、批间精密度和总精密度，均以变异系数（CV ) 表示， 最有实用价值的是总精密度，它是批内精密度、仪器稳定性和样品之间诸多因素的综合指标。批内精密度是一种评价仪器多次测定同一样品的重复性试验指标，即每次测定结果与药学招聘均值接近的程度。用同一份标本，至少测定10 次，用统计学方法求出均值和标准差，并计算出变异系数。一般血细胞计数仪主要项目的精密度：
RBC：CV＜3％ WBC：CV＜3％
HGB：CV＜2％ HCT：CV＜2％
PLT：CV＜5％
总精密度考核方法是随机取样按常规法做各种指标的测定20份，然后隔2小时，4小时再重复测定，共测3次最后求出CV值。如按常规法测白细胞数（×109／L)20 份，隔2 小时、4 小时后，分别重新测定，共测3次，假设结果如下
则可得出下式：
u：标本数，n：重复次数，SSQ：组内离均差平方和。
2．线性检测
指仪器在规定的范围内，其测定结果与参考方法具有相关性和可比性。
方法：
取抗凝血1 份，离心沉淀后分开血浆和红细胞。取血浆0．3 ml 加生理盐水至150 ml，此为稀释血浆。取压积红细胞0．3 ml加生理盐水至150 ml，此为100％红细胞悬液（相当于压积红细胞稀释500倍)。然后按下表进行稀释。混匀后各取0．1 ml，分别与9．9 ml 生理盐水混合，进行测定。每个浓度测3 次，求均值。然后以红细胞悬液浓度为横坐标，以测得值为纵坐标，在坐标纸上作图，找出线性范围。与仪器说明提供的线性范围对照是否合乎要求。
红细胞悬液的配制
也可按仪器说明提供的线性范围， 制备4～6 个不同浓度的稀释样品，浓度范围应包含该仪器线性范围的最高和最低浓度，每个浓度样品测定5次，求其均值，然后以参考值为纵坐标，实测均值为横坐标，绘出曲线，该线应为通过圆点的一条直线，与仪器提供的线性范围对照判定是否符合要求，知道了仪器的线性范围在测病人标本时，如果超出线性范围，应将标本稀释后再测定。
3．准确度检测
仪器的准确度可通过参考方法的对比试验来考评，也可用定值的参考品来考核，定值参考品简便易行，可用于经常性的监察，显微镜计数法也可作为考核血细胞计数仪准确性的辅助手段。用显微镜计数法考核仪器的准确度时， 可用重复20 次的均值求出偏差百分数来估计仪器的准确度。但由于方法上差异，一般不推荐使用显微镜计数来评价仪器的准确度。
