一、 缺铁性贫血
1. 血象：男性Hb<80fl，MCH<26pg，MCHC100fl，MCH>35pg，MCD>9μm，红细胞大小不均，卵圆形大红细胞增多，多染性及嗜碱性点彩细胞增多，网织红细胞不增高或轻度增高，白细胞和血小板大多轻度减少，中性粒细胞分叶过多，可多至5叶以上，偶尔出现晚幼和中幼粒细胞。
2. 骨髓象：红细胞系统增生显著增多，粒、红比例降低，核幼浆老，胞体巨大的巨幼红细胞大于10%，粒系及巨核亦有巨幼变，巨核细胞有核分叶过多，白细胞减少或正常。
3. FA：减低。
4. VitB12：减低。
5. LDH及LDH1，LDH2：中度增高。
6. 血钾：治疗初期可下降。
7. 脱氧尿嘧啶核苷抑制试验：不正常。
8. 高半胱氨酸：增高。
9. 甲基丙二酸：增高。
10. UPP：排泄量减低。
11. 胃酸分析：胃液分泌量减少，游离酸大多缺乏或显著减少，BAO与医.学全在线www.lindalemus.com胃泌素减低。
12. 血清铁：增高。
13. IBiL：常偏高或轻度高于正常值。
14. ADCA：阳性。
15. AIFA：阳性。
16. ATGA：阳性。
17. AchRA：阳性。
三、 再生障碍性贫血
1. 血象：RBC、WBC、PLT均减少，Hb减低，中性粒细胞减少，淋巴细胞相对增多，。网织红细胞小于1%，呈正细胞正色素性贫血。
2. 骨髓象：多部位增生减低，有核细胞减少，非造血细胞增多，如增生活跃，巨粒细胞核血小板明显减少，骨髓活检造血细胞少于正常半数，脂肪组织比例增多，巨核细胞不见或罕见。中性粒细胞碱性磷酸酶积分增多。
3. PCT：减少。
4. PRI：减低。
5. PC：增高。
6. 抗碱血红蛋白（HbF)：增高。
7. 血清Fe：增高。
8. 血清Cu：增高。
9. SF：增高。
10. IFN：增高。
11. IL-2：增高。
12. 1 分钟碱变性试验（HbF)：增高。
13. AHT：阳性。
14. TCS：CD4/CD8 2*10E9/L，具有诊断价值。
四、 特发性血小板减少性紫癜
1. 血象：白细胞正常或稍增多，出血过多者RBC、Hb减低。本病主要为PLT明显着少，常< 100*10E9/L，PCT减少。血小板寿命测定缩短。
2. 骨髓象：巨核细胞大多增加，形成血小板的巨核细胞减少。急性型幼稚型巨核细胞比例增多，慢性型颗粒型巨核细胞增多。
3. PadT：减低/
4. CRT：是血小板功能的诊断筛选试验，ITP表现为收缩不良，可用来鉴别ITP与血小板，前者凝血时间正常，血块回缩时间极差，后者凝血时间延长，血块回缩时间正常。
5. PAIg：增多。可作为免疫性与非免疫性血小板减少性紫癜鉴别诊断，前者增多，后者正常。
6. PGI2：减低。
7. ACP：增高。
8. PAGMT：阳性。
十、 血友病
1. 血象：WBC增高，中性粒细胞比例增高，常提示有深部组织血肿伴感染；如Hb减低，常提示反复出血，病程较长。血小板计数、出血时间、束臂试验均正常。
2. CT：重型延长，余正常。
3. FT：血友病A、B、C显示因子ⅧⅨⅫ缺乏；因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ严重缺乏。PF8缺乏是血友病A的主要原因，PF9缺乏是血友病B的主要原因，PF10缺乏是血友病C的主要原因。
4. APTT：延长。
5. VWF:Ag：正常，而PF8：C/vWF:Ag明显降低。
6. URT：如出现血尿，可见大量RBC。
7. FOB：如出现胃肠出血，可为阳性。
