脑脊液如何染色？:制备好的脑脊液涂片做常规细胞及细胞学检查常应用瑞姬染色方法。将制备好的脑脊液涂片编号，滴加瑞姬氏染液数滴，覆盖整个薄膜。固定细胞0.5-1分钟。按染液、缓冲液为1:1或1:2加磷酸盐缓冲液，轻摇涂片与卫生人才网染液混匀，染色10-15分钟左右。用接近中性的清水冲去染液，待干后镜检。脑脊液常见肿瘤细胞，如原发性和转移性肿瘤细胞、白血病细胞、淋巴瘤细胞等，涂片可做过氧化酶染色、高碘酸雪夫氏染色，鉴别白制备好的脑脊液涂片做常规细胞及细胞学检查常应用瑞姬染色方法。将制备好的脑脊液涂片编号，滴加瑞姬氏染液数滴，覆盖整个薄膜。固定细胞0.5-1分钟。按染液、缓冲液为1:1或1:2加磷酸盐缓冲液，轻摇涂片与
卫生人才网染液混匀，染色10-15分钟左右。用接近中性的清水冲去染液，待干后镜检。脑脊液常见肿瘤细胞，如原发性和转移性肿瘤细胞、
白血病细胞、淋巴瘤细胞等，涂片可做过氧化酶染色、高碘酸雪夫氏染色，鉴别白血病癌肿转移细胞类型，另外还有脂类染色、硝基四氮唑蓝染色、吖啶橙荧光染色等染色方法从略。脑脊液微生物检查：将制备好的涂片固定，可做革兰氏染色或美兰染色。革兰氏染色方法：涂片经干燥固定，用结晶紫液初染1分钟，水洗后以卢戈氏碘液媒染1分钟，两者生成结晶紫碘复合物；再用95%
乙醇脱色，轻轻摇动玻片约0.5-1分钟，至无明显紫色脱落为止，水洗后用稀释复红复染1分钟，使脱色的细菌重新着色，最后水洗去多余染料，待玻片干后，用显微镜观察。若发现嗜中性粒细胞内有革兰染色阴性双球菌呈肾形成双排列。美兰染色形态更为清晰，菌体呈蓝色。如疑为结核性
脑膜炎，可做抗酸染色，方法是涂片用石炭酸复红加温染色（保持染液冒热气)5分钟，冷却后水洗，再用3%盐酸酒精脱色（直至玻片已无红色脱色)，水洗后用碱性美蓝液复染1分钟，最后水洗去除多余染料，待玻片干燥，用显微镜观察。如疑为新型隐球菌，可做印度墨汁染色，此法染色可见未着色的荚膜。
