昭衍是国内最早从事新药药理毒理学研究的民营企业，1995年8月成立至今已经发展为一支具有200多人的专业技术的团队，是目前国内从事临床前评价服务最大的机构之一。中心于2005年6月通过了国家《药物非临床研究质量管理规范》（GLP)认证，于2008年1月在美国华盛顿成立了分公司，于2008年通过国际AAALAC 认证。2009年7月作为首家顺利通过美国FDA的GLP检查的国内企业，同年由昭衍评价的新药在美国进入临床实验。实验设施分别位于北京和江苏苏州，承担药理和毒理学评价业务；昭衍美国分公司作为美国注册的技术支持和欧美客户的联络点。
昭衍是一家综合的药物评价服务机构，开展了包括安全性评价、动物饲养管理服务、药物筛选、药效研究、药物代谢与生物分析、中心实验室服务、I-IV临床试验等业务工作。公司制定有SOP 500余份，包括公司管理、动物饲养管理、实验技术、供试品与档案管理，设施、设备管理、质量保证等。中心于1996年开始第一个专题研究，1997年完成第一个上市基因治疗药物adv-p53的临床前评价，在1995-2011年里，我们对400多个新药进行了1300多项专题试验，是国内同行中开展试验数量最多、评价1类药最多的单位之一。
现公司因业务发展需要诚聘英才。
1、毒理专题负责人
岗位职责：
按照GLP相关法规的要求负责专题研究工作的方案设计、撰写、组织实施、结果分析和总结报告及归档保存等全过程，保证专题研究工作的质量和进度。
任职要求：
硕士以上学历，博士优先考虑，毒理学、
药理学、基础医学等相关专业，本科临床医学专业优先考虑，熟悉动物实验，通过英语六级，能查阅医药学英文文献，具有良好的沟通协调组织能力。
2、药理专题负责人
岗位职责：
按照GLP相关法规的要求负责专题研究工作的方案设计、撰写、组织实施、结果分析和总结报告及归档保存等全过程，保证专题研究工作的质量和进度。
任职要求：
硕士以上学历，博士优先考虑，药理学、细胞生物学、基础医学等相关专业，本科临床医学专业优先考虑，熟悉动物实验，通过英语六级，能查阅医药学英文文献，具有良好的沟通协调组织能力。
3、药代（毒代)专题负责人
岗位职责：
按照GLP相关法规的要求负责专题研究工作的方案设计、撰写、组织实施、结果分析和总结报告及归档保存等全过程，保证专题研究工作的质量和进度。
任职要求：
硕士以上学历，博士优先考虑，药代动力学、药理学、药剂学、药物分析等相关专业，熟练操作HPLC、LC/MS等分析仪器；通过英语六级，能查阅医药学英文文献，具有良好的沟通协调组织能力。
4、病理专题负责人
岗位职责：
按照GLP相关法规的要求负责病理阅片工作及诊断报告的撰写。
任职要求：
硕士以上学历，博士优先考虑，病理、兽医病理等相关专业，有免疫组化经验优先；通过英语六级，能查阅医药学英文文献，具有良好的沟通协调组织能力。
5、质量保证专员
岗位职责：
1、组织协调各相关部门建立并制定QA/QC管理体系及运作的SOP；
2、执行QA管理，保证公司实验按照GLP要求来运作。
任职要求：
1、医学、药学、动物医学等相关专业本科及以上毕业,硕士优先考虑
2、工作严谨、认真负责，具有原则性强、沟通力强、良好的职业道德和团队意识；
3、英语六级，英文阅读能力较强
6、市场专员
岗位职责：
1、协助上级管理、协
医学三基调市场，跟踪并监察各项市场营销计划的执行；
2、协助对公司产品的市场调研活动；
3、负责公司的广告定期制作及宣传工作；
4、参与策划有关公司产品的发布、展会等活动。
5、协助进行公司的网站内容设计与更新
任职要求：
1、生物医药相关专业本科以上学历
2、文字基础较好，具备较好的英文沟通能力，熟练操作办公软件
责任心强，具有良好的沟通表达能力
北京公司地址：北京经济技术开发区荣京东街甲5号
苏州公司地址：江苏省太仓市沙溪镇工业开发区昭衍路1号
公司网址：www.join
药品数据n-lab。com
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