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医学微生物学-实验指导:实验二 细菌的染色与形态结构的观察

医学微生物学:实验指导 实验二 细菌的染色与形态结构的观察:实验二 细菌的染色与形态结构的观察一、细菌的染色检查法细菌体积微小、无色半透明,未经染色不易观察其形态和结构,需经染色,显微镜放大后才能清晰可见。染色方法有单染法和复染法两种。单染法是使用一种染料使细菌着色,常用的有美蓝和复红染色;复染法用两种或两种以上的染料染色,有助于鉴别细菌,故又称鉴别染色法。常用的复染法有革兰染色法和抗酸染色法。(一)细菌涂片的制作要进行细菌染色,首先需作涂片,细菌涂片的制

实验二  细菌的染色与形态结构的观察

一、细菌的染色检查法

细菌体积微小、无色半透明,未经染色不易观察其形态和结构,需经染色,显微镜放大后才能清晰可见。

染色方法有单染法和复染法两种。单染法是使用一种染料使细菌着色,常用的有美蓝和复红染色;复染法用两种或两种以上的染料染色,有助于鉴别细菌,故又称鉴别染色法。常用的复染法有革兰染色法和抗酸染色法。

(一)细菌涂片的制作

要进行细菌染色,首先需作涂片,细菌涂片的制作分涂片、干燥和固定三个步骤。

1.涂片:

(1) 取洁净载玻片1张,在其中央加1滴生理盐水。

(2) 将接种环烧灼灭菌,冷却后自琼脂斜面上取细菌少许,混于生理盐水滴中,涂抹制成直径约1cm大小的均匀悬液,然后将接种环灭菌。制作涂片时所取菌量不宜过多,以免涂抹不均使细菌聚集成团,影响结果观察。若取液体标本(如肉汤培养物、脓液、痰液等)作涂片时,可不加生理盐水而直接取标本涂片。

(3) 接种环的灭菌和取菌法

灭菌:接种环在取菌前后,其金属丝部分必须用火焰烧红灭菌。方法是右手拿接种环。成45°角置火焰中,待金属丝烧红后,斜持接种环将金属柄缓慢通过火焰灭菌。取菌后的接种环必须灭菌后才能置放实验台上。

取菌:用左手拇指与食指中指夹住琼脂斜面管下端,斜面朝上,试管倾斜,用右手转动一下管口棉塞,在近火焰处用右手小指与掌面夹住棉塞并拔出,已拔出的棉塞不可放在实验台上,也不可触及任何物品。试管口用火焰灭菌后,用已灭菌并冷却的接种环伸入培养管中,自斜面上轻轻刮取细菌,取菌后将试管口再次灭菌,塞好棉塞放回原处。

2.干燥:涂片放室温自然干燥,或将标本涂抹面向上,在离火焰半尺高处微微烘干。切忌直接放在火焰上烤干。

3.固定:常用加热固定法。其目的是杀死细菌,使菌体与玻片粘附牢固,在染色时不致被染液和水冲掉。手执玻片的一端,标本面朝上,来回通过火焰3次,注意温度不可太高,以玻片反面触及皮肤,感觉微烫为宜。

(二)革兰染色法

原理

革兰染色法是最常用的细菌鉴别染色法。同时还为分析细菌的致病性和选用抗菌药物提供了依据。

革兰染色的原理,主要是由于两类细菌的细胞壁成分和结构的不同。革兰阴性菌细胞壁中含有较多类脂质,而肽聚糖含量较少。当用酒精脱色时,溶解了类脂质,增加了细胞的通透性,使结晶紫和碘的复合物易于渗出,细胞脱色,经复染后,染上复染液(复红)的颜色;而革兰阳性菌细胞壁中肽聚糖含量多且交联度大,类脂质含量少,经酒精脱色后,肽聚糖层的孔径变小,通透性降低,酒精不易进入菌体脱色,故细胞仍保留初染液(结晶紫)的颜色。

材料

1.葡萄球菌和大肠杆菌18~24h混合培养物。

2.革兰染色液。

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1.制作细菌涂片、干燥、固定。

2.初染:涂片上加结晶紫染液数滴,染色lmin,用水冲去染液,甩干。

3.媒染:加卢戈氏碘液数滴,1min后水洗,甩干。

4.脱色:加95%酒精,频频摇动玻片,直到不再溶下染料为止,约30s,水洗,甩干。

5.复染:加1%复红染液1min,水洗,甩干。

6.用毛坯纸或滤纸轻www.lindalemus.com轻印干,待标本充分干燥后用油镜观察。

结果

葡萄球菌经染色后呈紫色,为革兰阳性球菌;大肠杆菌染成红色,为革兰阴性杆菌。

注意事项

1.要掌握好染色的时间,尤其是酒精脱色时间,不宜过长或过短。

2.选用18~24h培养物为宜,否则影响染色效果。

(三)抗酸染色法

见结核分枝杆菌。

二、活菌运动的观察

原理

许多杆菌与弧菌有鞭毛,具有动力,运动活泼。直接观察细菌动力是鉴别细菌的方法之一,常采用压片法或悬滴法。

材料

1.变形杆菌、葡萄球菌肉汤12h培养物。

2.玻片、凹玻片、盖玻片、凡士林、接种环、酒精灯等。

方法

1.压片法 用接种环分别取变形杆菌及葡萄球菌菌液置于洁净的玻片中央,在菌液上轻覆以盖玻片(注意勿产生气泡,也勿使菌液外逸) (图2-1),静置片刻后于高倍镜下观察。

图2-1  压片法 观察细菌动力

2.悬滴法 在凹玻片的凹窝四周涂少许凡士林,用接种环分别取变形杆菌及葡萄球菌菌液置于洁净的盖玻片中央,将凹玻片的凹窝对准盖玻片的菌液处,反扣覆在盖玻片上,微压使二者贴紧后迅速反转,使菌液悬滴于盖玻片下(图2-2),静置片刻后于高倍镜下观察。

图2-2  悬滴法镜检操作步骤

结果

变形杆菌有明显的定向运动,而葡萄球菌没有定向运动。

注意事项

1.镜检时需适当降低聚光器或缩小光圈,视野不宜过亮。

2.需仔细辨认鞭毛的运动与布朗分子运动的不同,前者是有方向的位移,而后者则是细菌受环境中液体分子的冲击呈现在原位附近的颤动。

三、细菌形态、结构的观察

(一) 细菌的基本形态(图2-3)

 

图2-3  细菌的基本形态

1.球菌:葡萄球菌(呈葡萄状排列)、链球菌(呈链状排列)、脑膜炎奈瑟菌(成双排列)。

2.杆菌:大肠杆菌、枯草杆菌。

3.螺形菌:霍乱弧菌。

(二)细菌的特殊结构

1.芽胞(图2-4):观察伤风梭菌芽胞。

图2-4  细菌芽胞形态的示意图

破伤风梭菌具有芽胞,用革兰染色法染色,可见破伤风梭菌为革兰阳性杆菌,菌体末端有一个圆形未着色的芽胞,整个细菌呈鼓槌状。

2.荚膜:观察肺炎链球菌荚膜(Hiss染色法)。

具有荚膜的肺炎链球菌用Hiss染色法染色后,可见菌体呈蓝色,荚膜不着色(图2-5)。

图2-5  肺炎链球菌荚膜形态图2-6  细菌鞭毛的数目及排列

3.鞭毛(图2-6):观察变形杆菌鞭毛。

变形杆菌经鞭毛染色法染色后,可见菌体周围有纤细的鞭毛。

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